Добрый день, уважаемые сотрудники Фонда ! Я, Патракова Юлия Константиновна , мама  Анни Патраковой с тяжёлой формой ДЦП со спастической тетраплегией 5 степени, обращаюсь к вам за благотворительной помощью на реабилитацию Ани. Рождение  Ани было преждевременным и вынужденным в результате разрыва у меня аневризмы головного мозга. Мы  Божьм Чудом  остались живы. Мне удалось восстановиться. А дочь родилась с гипоксически-геморрогическимпоражением ЦНС 3 степени, ПВЛ 3 степени, ЗПР с рождения, атрофией зрительного нерва. У ребёнкаи у меня имеется инвалидность. Я нахожусь в декретном отпуске. В семье имеется ещё один семилетний  ребёнок. Все средства семьи уходят на обследования,  восстановление  и реабилитацию Ани. Всю свою маленькую жизнь наша Анечка  проводит в больницах и реабилитационных центрах. Проходили лечение в  к центре «Вдохновение», г. Челябинск, РДКБ г. Москва, р/ц РДКБ г. Подольск.  На постоянной основе проходит курсы массажа, Войта, иглоукалывания, остеопата, плавания, ипотерапии. Наша Аня удивительно добрый ребёнок. Совершенно не капризный и улыбчивый. Её заливистый смех очаровывает многих. Очень любит общество детей и с удовольствием проводит время со старшей сестрой. Сестра пытается вовлечь её в свои игры, много с ней разговаривает, развлекает и веселит. Даже её подруги постоянно помогают с Аней. Так как у Анюты серьёзные проблемы с движением (она до сих пор плохо держит голову, не сидит, не ползает, лишь изредка делает попытки перевернуться) большую часть дня она занимается  адаптивной гимнастикой , плаванием с инструкторами, бобат-терапией. Любит прогулки на свежем воздухе. Наша семья часто бывает на природе. Анечка всегда в центре внимания. Прошлым летом Аня побывала на Чёрном море, с удовольствием плавала, дышала морским воздухом. Поездка, мне кажется, пошла ей на пользу. Анечка окрепла, подросла. В планах семьи  на следующий год  свозить Аню в Башкирию на озеро Банное. В нашем доме часто звучит музыка: и колыбельные, и детские, и включаем лёгкую классику: Моцарта, Шопена. Аня с удовольствием засыпает под спокойную мелодию. Иногда даже пытается подпевать. Так как у Ани атрофия зрительного нерва и плохая концентрация внимания, игрушки визуально  не представляют для неё интереса.   Хотя их дома очень много. Ане  дарят игрушки с голосовым сопровождением: пением птичек, голосами животных, детскими мелодиями мелодии. Мы стараемся развлекать её чтением детских  стихов, пением песенок, слушанием аудиосказок. Наша Анечка , наш милый Ангелок , постоянно в центре внимания, заботы и любви. Всё крутится вокруг этого ребёнка. Мы верим, что она будет сидеть, ходить, видеть, говорить. И делаем для этого всё возможное. Полгода назад Аня проходила  лечениеаллоплантом в глазном институте профессора Мулдашева г. Уфа. Надеемся на положительный результат. Через полгода нас ожидают в клинике на операцию на глазки. Желание помочь нашей Анечке придаёт нам силы. РДКБ г. Москва присылает Ане приглашение на обследование, чтобы следить за динамикой развития  её заболевания. Переезды на поезде (на самолёте Ане летать нельзя),  тяжело даются Анюте, поэтому мы бы хотели проходить все лечебные процедуры рядом с домом. Тем более Анина сестра Полина в этом году идёт в первый класс, и её никак нельзя оставлять без внимания. Медицинские центры «Сакура» и «Колибри», «Основа» находятся в нашем городе и очень нам подходят.  В частном порядке Аня не раз проходила в них курсы Войты и бобата. Анечку в этих центрах знают и любят. И от занятий есть реальная помощь. После занятий Анечка становится крепче, эмоциональнее и спокойнее.Но, к сожалению, центры не оказывает услуги по полису ОМС. Все услуги платные и Ане они требуются не в разовом порядке, а на постоянной основе.  Нам трудно самостоятельно собрать необходимые средства на реабилитацию.  Приходится обращаться за помощью в благотворительные фонды  в надежде на отзывчивость и милосердие. Пока у нас, родственников, родителей, близких есть силы, мы будем бороться за жизнь нашей Анечки. Помогите пожалуйста нам спасти    маленькую хрупкую жизнь нашей Ани.

Здравствуйте! Никогда не могла подумать, что наша семья столкнется с такой бедой под названием аутизм. Хотелось бы обратиться к Вам за помощью для нашего сына Марка. Марку недавно исполнилось 6лет, диагноз- G.93.08, F.84.02, РАС, нейробриматоз1, другие расстройства вегетативной нервной системы, онр1, задержка психоречевого развития с аутистическим спектром.Марк родился абсолютно здоровым ребенком, беременность проходила благоприятно. Я готовилась к беременности сознательно, Марк был желанным и долгожданным ребенком. С самого рождения мы наблюдались у невролога, ведь у Марка была желтушка и водичка в голове, как и у большинства деток. Но я чувствовала, что с сыном что-то не так в ментальном развитии. Моторное развитие было в норме, также как и ментальное, но в 1.3 года мы стали замечать изменения: сын перестал отзываться на имя, понимать обращенную речь и реагировать на других деток. Обратившись в самом начале к местным врачам, я слышала только ОДНО: "Мама, все в порядке, вам нужно самой обратиться к врачу". Но я не сдавалась, мы начали проходить коррекцию и лечение. Мы проходили реабилитацию в местных реабилитационных центрах. У Марка наблюдается небольшая положительная динамика, стал лучше понимать обращенную речь. Потихоньку маленькими шашками мы идем к поставленной цели. Правильный диагноз и лечение нам поставили в «Научном центре психического здоровья» г.Москве. После очередной поездки наш лечащий врач порекомендовал пройти реабилитацию в МЦ «Родник» г.Москва, либо «Альмадея», г.Санкт-Петербург. Периодически мы проходим там курсы реабилитации. Недавно Марку поставили Нейрофибраматоз 1ст., теперь мы стоим на очереди на МРТ 3тесла. Лечение и реабилитации нам идут на пользу, но помимо всего этого, у нас постоянные занятия (АВА-терапия, АФК, дефектолог, сенсорная интеграция, бассейн, летом-иппотерапия, психолог), я занимаюсь с сыном самостоятельно, мы посещаем коррекционный сад, терапии лечения, которые идут на пользу. В нашем городе многих методов лечения нет, поэтому приходится проходить их в федеральных центрах за свой счет. В местные реабилитации приходится ждать по 9-10 месяцев. Все деньги по уходу за ребенком по инвалидности и вся инвалидность, а также алименты уходят на занятия, стоимость которых растет. На работу официально я не могу выйти, поэтому периодически беру переводы для подработки. Прогресс нашего лечения заметен. Очень бы хотелось обратиться к Вам за помощью в реабилитации в центре "АВА-Потенциал", г.Оренбург. У моего сына есть небольшая динамика, стало лучше понимание, появился небольшой интерес. Однако более сложные задания ему все еще не даются. С помощью АФК (адаптивная физическая культура) и сенсорной интеграции специалисты научили чувствовать свое тело. Он даже начал прыгать на одной ноге. Наши усилия привели к тому, что мой сын намного лучше стал понимать речь и даже начал понемногу выполнять бытовые действия. Мы получаемправильное медикаментозное лечение, от которого поведение моего сына улучшается, дополнительно мы проделали процедуру по методу Анат Баниэль, брифабилити. Марк находится под постоянным контролем врачей, мы ежедневно занимается со специалистами. Мы уже проходили там педагогическую коррекцию, после которой у нас заметен результат. Нам нельзя останавливаться на достигнутом и делать большие перерывы между реабилитациями – откат в развитии не заставит себя ждать. К сожалению, оплата очередного дорогостоящего курса непосильна для меня: так как я воспитываю сына одна. Иногда по возможности я сама стараюсь помогаю людям и животным, которые оказались в трудной жизненной ситуации. А сейчас мы оказались сами в таком положении. Мы с сыном заранее выражаем вам благодарность и очень надеемся на вашу поддержку, взаимопонимание и помощь в решении нашей проблемы. С уважением, мама маленького Марка, Наталья!

Здравствуйте, меня зовут Сергей Дьяченко. Мне 15 лет, и я живу с диагнозом ДЦП. Я знаю, что многие дети моего возраста уже учат уроки, гуляют с друзьями, занимаются спортом, смеются и радуются жизни. Я тоже хочу быть как все, но мне приходится бороться за каждое движение. Моё тело не слушается, оно не даёт мне делать то, что я так хочу. 😔Моё детство прошло в больницах, реабилитационных центрах, с бесконечными упражнениями и терапиями. Я всегда смотрел на других детей и мечтал хотя бы один день быть таким же, как они. Хотел играть в футбол, кататься на велосипеде, бегать по двору, а вместо этого я каждый день сражаюсь с болью, с усталостью и со своим телом, которое не может меня слушаться. 💔Я не могу ходить, мне тяжело держать даже ложку, мне трудно держать равновесие. Мои руки и ноги не работают так, как у других, и с каждым годом мне всё сложнее делать самые простые вещи. Я не могу обнять маму, не могу держать её за руку, не могу сказать, что всё будет хорошо. Я так хочу быть нормальным подростком, иметь друзей, проводить время с ними, как все. Но для этого мне нужно пройти очень дорогостоящее лечение и реабилитацию, которые могут помочь мне хоть немного улучшить своё состояние и начать двигаться. 🏥Мечты о нормальной жизни кажутся такими далёкими, а я боюсь, что они никогда не станут реальностью. Моё тело с каждым днём становится слабее, и я не знаю, сколько ещё смогу бороться. Мама говорит, что она сделает всё, чтобы помочь мне, но она не может сделать это одна. У нас нет тех денег, чтобы оплатить лечение, которое мне жизненно необходимо. Мы нуждаемся в 1 500 000 рублей, чтобы пройти курс реабилитации и восстановить хотя бы часть того, что я потерял. 💸Я прошу вас, если вам не всё равно, если у вас есть возможность, пожалуйста, помогите мне. Я не хочу сдаваться, я хочу жить. Я хочу видеть, как мои руки снова могут делать то, что они не могут сейчас. Я хочу выйти на улицу и почувствовать, как я бегаю с друзьями, как все остальные подростки. Но для этого мне нужно ваше спасение. 🙏Помогите мне бороться за будущее. Помогите мне стать здоровым, стать тем, кем я могу быть. Я верю, что с вашей помощью я смогу стать таким, каким я всегда мечтал быть. Каждый рубль для меня — это шаг к нормальной жизни. Пожалуйста, не оставайтесь равнодушными. 🙏

Дорогие друзья! Я — мама моей чудесной доченьки, Тимофеевой Марии. Моя маленькая Мария родилась 31 марта 2011 года, и с самого рождения она стала для нас источником невероятной радости и счастья! 💖 Однако, вскоре после рождения мы узнали, что она столкнется с трудностями, которые мы не могли даже представить. 😢

Мария была поставлена диагноз ДЦП. Это слово стало для нас страшным ударом. Вся наша жизнь изменилась, и мы начали бороться за каждое маленькое достижение. 💪 С каждым днем мы сталкиваемся с трудностями, но Мария не сдаётся, она не перестает бороться за свою мечту – ходить, говорить и быть счастливой девочкой! 🌸 Каждый шаг, каждое слово — для нас это как победа! 😍 Она учится всему новому, несмотря на все преграды, которые ставит болезнь. Но мы знаем, что с поддержкой добрых людей, с вашей помощью, у нас есть шанс на лучшее будущее. 🌈 Мария нуждается в постоянном лечении и реабилитации, которые помогут ей развиваться и двигаться вперед. Но для этого нам нужны средства, которых у нас, к сожалению, нет. 💔 Мы обращаемся ко всем, кто может помочь, и верим, что с вашей поддержкой наша малышка сможет стать сильнее и счастливее! 💕Каждое ваше пожертвование — это шаг на пути к улучшению её здоровья. Мы не можем сделать это без вас! 🙏 Пожалуйста, помогите нам подарить Марии шанс на полноценную жизнь, на радость и счастье! 💖 Спасибо вам огромное за ваше неравнодушие и поддержку! Вместе мы можем многое! 🌟

Здравствуйте, дорогие благотворители! 🙏💖Я  мама Романа, моему сыну 7 лет 👦. Хочу рассказать вам о нашем пути и попросить вашей помощи в лечении и реабилитации моего мальчика. Роман родился в срок, но, к сожалению, уже в младенчестве были замечены отклонения в его развитии. В возрасте 1 года Роману поставили диагноз — детский церебральный паралич (ДЦП) 🚶‍♂️💔. Это стало настоящим ударом для всей нашей семьи, ведь мы не знали, как помочь нашему малышу 😢. Ромочка не мог сидеть, не мог держать голову, и нам было сложно смириться с этим. Но с каждым днем мы продолжали бороться 💪, и, благодаря вашим добрым сердцам и помощи, мы нашли силы идти дальше. Мой сын — настоящий борец 💪💙. Он прошел несколько курсов реабилитации 🏥 и научился сидеть 🪑, ползать 🐾 и ходить с поддержкой 🤝. Но, к сожалению, до сих пор Роман не может ходить самостоятельно 🚶‍♂️ и у него сохраняются проблемы с координацией движений и силой в ногах 🦵. Несмотря на все трудности, Рома — очень добрый и светлый мальчик 🌟. Он обожает рисовать 🎨, любит слушать музыку 🎶 и мечтает однажды побегать с друзьями во дворе 🏃‍♂️, как все дети. Он любит животных 🐾, а его самые любимые игрушки — это машинки 🚗 и конструкторы 🧩. Роман часто спрашивает меня, когда он сможет бегать и прыгать, как другие дети 🤔. И я обещаю ему, что мы сделаем все, чтобы эта мечта стала реальностью 🏅.Чтобы помочь Роману в дальнейшей реабилитации, мы нуждаемся в значительных средствах 💸. Лечение и реабилитация требуют огромных затрат, и, к сожалению, мы не можем справиться с этим самостоятельно 😞. Мы обращаемся к вам с просьбой помочь нам пройти новый курс реабилитации, который даст Роману шанс на улучшение его состояния и поможет ему двигаться к самостоятельной ходьбе 🚶‍♂️.Каждый вклад — это шаг к выздоровлению нашего сына и шанс увидеть, как он будет радоваться жизни без ограничений 💖. Мы будем безмерно благодарны за любую помощь и поддержку 🙏💞.Спасибо вам за ваше внимание и доброту! ❤️

Здравствуйте! 😊 Меня зовут Бобко Ксения Михайловна, мне 23 года (18.07.2001 г.р.), и я мама Эмилии Владиславовны Аминовой, ей 4 года (07.06.2020 г.р.) 💖. У нашей девочки диагноз — ДЦП (спастическая диплегия) 🚶‍♀️.Все началось на 26 неделе беременности, когда я заболела тяжелой формой коронавируса и получала серьезное антибактериальное лечение 😷. Это, к сожалению, привело к преждевременным родам на 30 неделе беременности. Эмилия родилась очень маленькой, 42 см и 1520 г. 👶 Она сразу была подключена к аппарату ИВЛ, так как не могла дышать самостоятельно, а также случилось кровоизлияние в головном мозге, которое повлекло за собой тяжелые последствия в двигательном развитии 🧠💔. В роддоме мне сказали, что ребенок будет инвалидом, но я не согласилась с таким прогнозом 💪. С того момента я ежедневно борюсь за здоровье Эмилии, и самое главное — у неё сохранный интеллект 🧠✨.Моя девочка, несмотря на все трудности, хочет жить как все дети — играть, бегать, прыгать, ходить в садик и вести обычную жизнь 🌸. Но ей приходится быть взрослой и сильной, а я делаю все возможное, чтобы помочь ей идти вперед. Мы прошли множество процедур: массаж, ЛФК, СМТ, электрофорез, теплолечение, рефлексотерапия, Войта-терапия, виброплатформа Галилео, ИППА-терапия, занятия на тренажерах, гидрореабилитация, кинезиотерапия, ботулинотерапия 💆‍♀️💪, занимались с остеопатом, гомеопатом, дефектологом и психологом 🧠. Положительная динамика наблюдалась до 2 лет, а потом все остановилось на месте ⏸️.Каждый день в домашних условиях мы занимаемся гимнастикой, развиваем моторику, логику, память, межполушарное развитие 🏋️‍♀️. Мы не останавливаемся и продолжаем работать над каждым шагом. Также мы начали проходить курсы реабилитации в частных центрах, таких как реабилитационный центр ООО «Развитие без барьеров» в Санкт-Петербурге и Ногинске 🌍.В год у нас до 8 различных реабилитаций — бюджетных и платных. Я стараюсь вывести Эмилию из этого состояния, помочь ей облегчить будущее 🌈. Самые хорошие результаты мы увидели после реабилитаций в РЦ «Развитие без барьеров» 🏅. Здесь Эмилия учится стоять, ходить, контролировать равновесие и развивать вестибулярный аппарат 💪. Занятия по сенсорной интеграции и АФК учат её быть выносливой и развивают мозг, создавая новые нейронные связи, которые могут компенсировать поврежденные области после кровоизлияния 🧠💥.Но Эмилия до сих пор не может передвигаться самостоятельно и обслуживать себя 😔. Чтобы поддерживать достигнутые результаты, ей необходимы постоянные курсы реабилитации — не менее 4-х раз в год 🌱. Стоимость одного курса составляет 281 700 руб. 💸 Для нас это просто неподъемная сумма. Я воспитываю и материально обеспечиваю дочку одна 💕. Я не работаю, так как весь мой день посвящен уходу за Эмилией 👩‍👧. Мы оказались в безвыходной ситуации и очень нуждаемся в вашей помощи 🙏. Мы просим вас помочь нам с оплатой курса реабилитации, и будем безмерно благодарны всем, кто откликнется на нашу просьбу 💖.Спасибо вам огромное за внимание и помощь! 💞 Каждый вклад — это шаг к улучшению жизни моей девочки 🌟.

Здравствуйте, уважаемые благотворители! 🙏 Меня зовут Потёмкина Наталья, мы проживаем в г. Сызрань Самарской области 🏠. Прошу вашей помощи в оплате курса реабилитации для моей дочери - Потёмкиной Марии. Сейчас Маше 9 лет 👧.У Маши ДЦП, а также много сопутствующих диагнозов: псевдобульбарная дизартрия, когнитивные нарушения, тяжелая энцефалопатия, перивентрикулярная лейкомаляция, тривентрикулярная неокклюзионная гидроцефалия, атрофия мозолистого тела. Спастический тетрапарез GMFS 3-4. ОНР 2 уровня. Косоглазие. Аутоподобные черты в поведении (алгоритм) 💔.Маша родилась в результате преждевременных родов на 31 неделе беременности 🤰. При рождении ей поставили 2/3 балла по Апгар. Провела в реанимации на ИВЛ 26 дней ⏳. Потом в ОПН 1,5 мес. Там обнаружили цитомегаловирусную инфекцию и энцефалит мозга 🧠. Пролечили, выписали. Дальше начались реабилитации каждые 2-3 месяца 🏥.Мы проходили реабилитации по ОМС, но там ребенок не получал полноценную реабилитацию 😞, и тогда я начала искать частные реабилитационные центры, оплачивать которые помогали благотворительные фонды 💸.В результате Маша научилась сидеть, ползать, жевать 👏. Но пока не ходит 🚶‍♀️. Есть проблемы с поведением, но мы продолжаем работать над этим.У нас полная многодетная семья 👨‍👩‍👧‍👧. У Маши есть 2 сестры (23 и 14 лет) 👭. Проживаем в частном доме 🏡. Я не работаю, ухаживаю за Машей, наш папа работает один 👨‍💼.Маша — дружелюбная девочка, любит петь 🎶, у нее очень хороший слух и отличная память. Она знает много стихов и песен 📚.Маше нужны полноценные реабилитации, чтобы не усиливалась спастика, чтобы развиваться далее и поддерживать уже наработанные результаты 💪. К сожалению, у нас уже нет возможности самостоятельно оплачивать реабилитации 😔. Очень бы хотелось, чтобы Маша прошла курс реабилитации в РЦ "Здоровое детство" г. Екатеринбург, т.к. у нас есть положительный опыт после прохождения в данном центре 🌟.

Добрый день.💛 Я мама своего малыша Матвея. С самого рождения мой сыночек борется за жизнь😭иногда я думаю, что жизнь не справедлива, раз малышей испытывает на прочьность🥺❣️Сейчас моему сыночку  лет, врачи диагностировали ему Аутизм, сказать, что я была в шоке, ни чего не сказать.😭 Я не могла поверить, что страдания сына и лишение полноценной жизни будет проолжаться.😖 сейчас моему сыночку требуется реабилитация в хорошем центре, где есть возможность ему помочь улучшить ситуацию но стоимость реабилитации самой мне не потянуть 149800 рублей. я прошу каждого из вас, помочь моему сыну, испытать счастье на полноценную жизнь🙏🏻

Здравствуйте🙏🏻!я многодетная мама ,воспитывающая 3 детей в одиночку🥺,самая маленькая дочь имеет диагнозы-гидроцефалия,ДЦП😖💔. Родилась недоношенной на 36 неделе😭,путем экстренного кесарева сечения.Сразу после родов попала в реанимацию❤️‍🩹🥺,где пролежала полтора месяца под ивл😢‼️,врачи буквально с того света ее вытащили⚠️.. После реанимации,пролежала в больнице,откуда вышла,когда ей было почти 5 месяцев.. у нее было 9 операций, в голове стоит уже 3 по счету шунт,предыдущие не приживались.Ей полтора года,она полностью лежачая,даже голову не держит,не умеет жевать и плохо глотает,постоянно поперхивается ,когда кушает,из-за этого она ест только жидкую еду(даю детское пюре в баночках).Она нуждается в постоянной реабилитации.. Вот ее диагнозы: G80.0 Спастический церебральный паралич. G80 Детский церебральный паралич, спастический тетрапарез. GMFCS V уровень, mini-MACS IV уровень.

Даниил родился на сроке 40,4 недель🥺. Беременность моя протекала хорошо👌. На сроке 20,6 недель на УЗИ плода, поставили под вопросом: агенезия полости прозрачной перегородки, частичная агенезия мозолистого тела😭💔. На следующий день мне сделали кордоцентез, затем пришел результат 46XY❤️‍🩹, что означало, что никаких хромосомных патологий у ребенка нет🙏. Родился мой сыночек абсолютно здоровым ребенком, 8/9 Апгар. В первые сутки упал сахар, с показателем 1,3 ммоль/л ребенка перевели в патологию новорожденных и недоношенных детей с диагнозом гипогликемия☹️, где он провел 6 суток. В возрасте 14 суток жизни при контрольном исследовании НСГ выявлена дилатация правого бокового желудочка. Сыночку сделали МРТ ГМ, выявили врождённую аномалию ГМ- синдром Арнольда-Киари 1 типа. В возрасте 18 суток жизни, нас выписали домой.Когда ребёнку было 3 месяца, мы ездили на консультацию к генетику, по поводу врождённой аномалии Арнольда-Киари, у сына брали генетический анализ. И спустя год пришёл результат, что у ребёнка частичная трисомия 6q27, Даня 4-ый человек с данным диагнозом на конец 2020 года. Трисомия очень редкая, к сожалению мы совсем ничего о ней не знаем, поэтому мы сами создатели прогноза на будущую жизнь. Так же сдавали полногеномное секвенирование и секвенирование по Сэнгеру, выявили поясно-конечностную мышечную дистрофию (кальпаинопатия). Врождённая аномалия ГМ синдром Арнольда-Киари, он оказался ошибочным и данный диагноз Дане "сняли". Но именно из-за чьей-то ошибки, мы узнали, что наш сын имеет генетические мутации.Сам по себе Даня спокойный и жизнерадостный, очень любит слушать музыку и сказки.Так же помимо генетических диагнозов, у Дани ещё ДЦП, ЧАЗН, эпилепсия, гипотиреоз, искривление позвоночника 3 степени.Реабилитацию мы проходим в ДРЦ "Шаг вперёд" и результатом мы очень довольны. Благодаря реабилитациям Даня многому научился, в том числе и недолго стоять. Я считаю, что это отличный результат.Я верю, что мы со всем справимся и у нашего Данечки начнется счастливая полноценная жизнь.

Мы – обычная семья из Кузбасского города – Кемерово, состоящая из мамы, папы и старшего сына – Артёма. Долгое время мы мечтали о втором ребенке, но никак не получалось забеременеть, но однажды случилось чудо, и мы стали ожидать рождение нашего второго сыночка. В феврале 2019 года, на сроке 30 недель, родился наш долгожданный малыш – Даниил. Вес при рождении составлял 1760 гр. Сразу после рождения сына забрали в реанимацию, где диагностировали кровоизлияние в мозг. В реанимации Даня провел 1 месяц и 7 дней, которые стали первым серьезным испытанием для нашей семьи. Тогда мы еще не понимали, что нас ждёт впереди.  Не проходило и дня, чтобы я не появлялась под дверями реанимации и ни минуты, чтобы я не молилась Богу, об одной единственной просьбе – сохранить жизнь нашему мальчику. Не в состоянии хоть чем-то помочь сыну нам оставалось только молиться, и чтобы Бог нас услышал, было принято решение крестить сына на третий день после рождения прямо в палате реанимации. Затем мучительные полтора месяца в отделении патологии новорожденных, где согревала единственная мысль – я была рядом с ним!С первых днем мы предпринимали все возможное, а порой и невозможное, чтобы избежать страшного диагноза, но, к сожалению, в год нашему малышу был поставлен диагноз ДЦП. Эти три буквы прозвучали как приговор для всей нашей семьи, разорвав тоненькую ниточку надежды, которая жила в нас весь год. Но отчаиваться и опускать руки мы не имели никакого права и началась наша борьба за здоровое будущее нашего сына, хоть прогнозы врачей были не утешительны.Шаг за шагом мы шли к поставленной цели, учились делать то, что с обычным ребенком протекает само собой: учились кушать из бутылочки (уходили от зонда), держать голову, спину, разжимать кулачки, фокусировать взгляд, жевать, глотать и т.д. Всё то, что с обычным ребенком кажется естественным, для Даниила было серьезным испытанием. Все усилия не проходили даром и каждому, даже маленькому успеху нашего малыша, мы радовались как триумфу!Когда Даниил немного окреп начался новый период нашей жизни - постоянные курсы реабилитации. Более 25 курсов уже пройдено!  Каждое занятие – это как поле боя, на котором Даня-боец и с которого он всегда выходит победителем, унося с собой хоть небольшие, но всё-таки результаты.До сентября 2020 года результаты были видны с первых занятий, и они были отчетливыми: Даниил уже некоторое время мог сидеть самостоятельно. Но вдруг опять прозвучал очередной страшный диагноз - синдром Веста и начались приступы эпилепсии. Приступы удалось купировать в ноябре 2020 г., но восстановление после них продлилось вплоть до февраля 2021г. После пережитого этапа с приступами случился «откат» назад во всем том, в чем мы достигли хоть каких-то результатов и это, казалось бы, должно было в очередной раз ударить по нашей семье и отнять силы двигаться дальше, но это не про нас!  И началась кропотливая и упорная работа заново.  Теперь результатов добиться сложнее, но мы верим в упорство и не опускаем руки. И конечно же успехи у сына есть. Постоянные занятия ЛФК, Бобат, Медек, Массаж, бассейн, мобилизация суставов, Угуль, логопеды и др. — это то, чем мы живем изо дня в день, из месяца в месяц, порой меняя не просто города, а области и края. И это неотъемлемая часть наших будней. Это наша миссия – сделать всё возможное, а иногда даже больше.Сейчас Дане 6 лет, пока он не может самостоятельно сидеть и ходить, но мы идем шажочек за шажочком к заданной цели.Даниил живет в полной и любящей семье. Я, как мама, посвящаю свою жизнь Даниилу, не имея возможности ходить на работу. Папа на сегодняшний день официально не работает т.к. по состоянию здоровья пришлось уволиться с постоянного места. Чтобы не терять драгоценного времени на первые курсы реабилитации приходилось брать кредиты, но теперь, выплачивая их, находить средства на очередное необходимое лечение еще сложнее.  Живем мы в большом частном доме, который требует много вложений, но так и остается на этапе строительства так как на сегодняшний день мы не имеем возможности вкладывать в него деньги, тем более что за дом мы выплачиваем ипотеку.

Старший брат учится в 10 классе и школьных расходов тоже не избежать, а впереди выпускной и поступление в ВУЗ.Данечка очень общительный мальчик. Он всегда с нетерпением ждет в гости родных и друзей и сам с удовольствием ходит в гости, где всегда находится в центре внимания. Разумный и понятливый мальчишка, который всегда отличит знакомого от незнакомого и доктора приметит сразу, даже если он не в медицинском халате, здесь он, конечно, ведет себя осторожно и с недоверием. Очень любит слушать музыку, причем не детские песни, а современную «попсу» и уже четко выделяет из всего плей-листа свои любимые мелодии, а иногда требует включить конкретную песню. Безумно любит ездить на автомобиле, даже после 7-часовой поездки не хочет выходить из машины, видимо весь в папу, будущий водитель.Как и все детки, любит сладости и вкусности. В летний период это, конечно, больше ягоды и фрукты, но и от шоколадок не откажется в любое время года. Очень любит торты, которые для него с любовью готовит старший брат, но и вкусное папино мяско никогда не упустит. Любит гулять на улице, изучать новые места, наблюдать за животными и птицами. Из игрушек он больше любит музыкальные, танцующие – поющие – мигающие, они всегда вызывают его восторг и звонкий смех. Ну и конечно же книги, с удовольствием слушает, когда ему читают, впитывая каждое слово. С недавнего времени у Даниила появилось новое увлечение - заниматься с карточками.Конечно, все занятия Дане даются пока не легко, ведь ручки слушаются плохо, постоянная помощь родителей – это основа его успеха, но он очень старается и уже научился самостоятельно держать в руке, например, сушку или баранку и есть самостоятельно. Раньше Даня не слышал задания и не хотел их выполнять, но сейчас уже появилось осознание того, что от него хотят, начал идти на контакт и стараться делать упражнения правильно.Характер у нашего маленького мужчины хоть и не простой, настроение порой меняется несколько раз в день, но в общем он очень дружелюбный и позитивный парень, настоящий боец и герой для всей нашей семьи и показатель того, что только прилагая титанические усилия можно добиться результата. И мы бьемся и обязательно добьемся еще больших побед!Несмотря на постоянные реабилитации, спастика в мышцах не уходит, а при скачке роста даже увеличивается. Из-за этого страдают суставы. На сегодняшний день у Дани подвывих тазобедренного сустава. В России предлагают остетомию, когда ломают кости и вставляют металлические пластины и винты, затем гипсуют на несколько месяцев.Изучая все возможные варианты мы нашли метод-миофасциотомия — малоинвазивное хирургическое вмешательство, нацеленное на расслабление мышц и увеличение объёма движений в суставах.

Добрый день 😊

После последнего лечения, когда появилась моторика в руке, Маргарита сказала: «Мама, у моей руки появились мозги, она стала меня немного слушаться» 😟. Но радости от этого не было, лишь тревога и напряжение. Кумир у Риты — её брат Егор 💪. Он младше её, но в его жизни всё проще: 13 лет, спортивная школа, 3-й взрослый разряд по плаванию на спине 🏊‍♂️. Он быстро растет, а она застряла в этом теле, не способном точно слушаться 😔.

Рита всегда радуется его успехам, но это радость, как умирающая искорка в темном лесу 🌑. Любовь к брату – это не светлый свет, а нужда 🖤. Когда идем в магазин, она всегда что-то покупает ему, но сама не радуется 🛒. Она носит еду домой, но не ест её 🍽️. Брату достается всё. Рита учится многому у Егора, но не всегда хорошему 🙁. Слышит, как он разговаривает с друзьями, как ругается на компьютерных играх 🎮, и тут же повторяет его слова, которые будто режут слух 😞. Каждое слово от него – как шрам на душе 💔.

Нам необходимо продолжать лечение, но я больше не могу платить 💸. Деньги на лечение уходят, а больше нет ничего 🏚️. Мы обращаемся за помощью, но это не от того, что хотим 🤷‍♀️. Это последний шаг, последняя попытка 😓. Рита стала немного лучше: она чётче говорит, хоть и с трудом управляет телом 😔. Но уверенностью в себе она так и не обрела 😞. Она продолжает бороться, как и я, но каждый шаг дается с болью 💪. Мы никогда не просили помощи, всегда надеялись на свои силы, но теперь я понимаю, что одной воспитывать двух детей невозможно 😔. Всё уходит на лечение и попытки вернуть Риту в нормальную жизнь, но средств хватает только на прожиточный минимум 💸.

Всем добрый день!☀️ Моя дочь с рождения борется за полноценную жизнь😢. Ей очень больно😩, реабилитация за реабилитацией, и каждый день для неё — это настоящее испытание🥺❤️‍🩹. Сейчас нам очень нужна ваша помощь и поддержка🙏🏻.Операция, запланированная на 29 марта 2025 года в Тбилисской больнице (Грузия)‼️, станет важным шагом на пути к цели Насти — научиться ходить без посторонней помощи🥺🙏🏻. После операции она начнёт реабилитацию в РЦ "Сакура", что поможет ей быстрее восстановиться и развить новые навыки для самостоятельной ходьбы. Благодаря спорту, упорству и усердной работе, восстановление после операции будет быстрым. Настя будет адаптироваться к своему новому состоянию, почувствует лёгкость в ногах, и её мечта — ходить без посторонней помощи — станет реальностью. После операции она начнёт реабилитацию в РЦ "Сакура", что поможет ей быстрее вернуться к активной жизни и развить новые навыки для самостоятельной ходьбы. Настя учится в обычном классе, где учатся только здоровые ребята. Это её ещё одна победа над ДЦП! Третий класс она закончила на «4» и «5», несмотря на все трудности. Насте приходится много работать, повторять материал, решать задачи, но она верит в себя и уверена, что справится с любыми трудностями. Даже английский, который раньше был сложным, теперь даётся ей на «твердую четвёрку». Математика тоже стала проще, хотя раньше Насте было трудно попадать в клеточку. Результаты действительно впечатляющие! Я, мама Насти, всегда рядом. Вместе с дочкой учим её уроки, помогаю в школе, иду на каждый урок, поддерживаю её. Настя — очень сильная девочка, и мы верим, что её мечта обязательно сбудется.Наша семья сталкивается с финансовыми трудностями. Работает только муж, его зарплата небольшая, а я нахожусь в отпуске по уходу за Настей. Мы также оплачиваем ипотеку, срок которой ещё 9 лет.

Я мама Максима. Моему сыну всего 3 годика, но уже с самого рождения его жизнь полна испытаний 😔. Максим родился с детским церебральным параличом (ДЦП), и, как бы мы ни старались, он не может жить так, как другие дети 😢. Каждый день — это борьба, и для нас с мужем это невероятно тяжело 💔. Максим — наш герой 💪. Он сражается с сильнейшими спазмами и судорогами в ногах, которые мучают его почти постоянно 😣. Представьте, каково это — когда твоё тело не слушается, когда каждый шаг дается с огромным трудом 😞. Иногда эти боли настолько сильные, что он не может встать с кровати 😖. Его ножки не хотят двигаться, а спазмы сковывают всё тело 😔. Но он никогда не показывает, как ему больно, хотя я вижу, как тяжело ему 💔.Он такой смелый 💙. Мы с ним стараемся не опускать руки, несмотря на все сложности 💪. Мы много раз искали варианты лечения, пытались найти подходящую реабилитацию, которая могла бы облегчить его состояние 🌈. Максим мечтает о том, чтобы не чувствовать боли, чтобы, наконец, почувствовать, что его тело поддается ему 💭. Он хочет бегать, прыгать, играть с другими детьми, но это пока невозможно 😞.Однако есть шанс на улучшение, на то, что его жизнь станет немного легче 🙏. Нам нужна реабилитация, которая поможет снять спазмы и улучшить подвижность ✨. Стоимость курса — 148 675 рублей 💰. Для нас это огромная сумма, и я понимаю, что без посторонней помощи нам не справиться 😔. Мы боремся за нашего сына, мы не можем оставить его без помощи 😓. Каждая капля надежды на лучшее будущее — это шанс для Максима 💖.Я прошу всех, кто может помочь, поддержать нас 🙏. Мы не теряем веру в то, что однажды Максим почувствует себя лучше, что он сможет делать то, о чем так мечтает 🌟. Я верю, что вместе мы сможем подарить ему шанс на нормальную жизнь, на жизнь без боли 💖💫.

Добрый день☀️, меня зовут Людмила. Живу в городе Тула. Я мама троих детей🤍. Старший сын Никита учиться в институте и две девочки близняшки 10 лет Маша и Даша🎀. Это были долгожданные дочки, к рождению которых мы готовились всей семьёй. Беда пришла после рождения😩, обе девочки оказались не здоровы Маше был поставлен диагноз апплозия малой берцовой кости правой нижней конечности😢. С 2 мсесячного возраста мы наблюдаемая в Санкт-Петербурге в институте им. Альбрехта. Маша перенесла уже 5 операций на ноге, последняя была самая тяжёлая пол года она ходила с аппаратом Илизарова, и сейчас нога восстанавливается очень тяжело. Но Маша не сдается, она отлично учиться в 4 классе, плавает, занимаеться танцами, несмотря на разницу ног в 4 см. Мы постоянно стараемся посещать реабилитационный центры, что бы пр максимуму восстановить ногу. В этом году у нам была ещё одна сложная операция, удленяли ногу аппаратом Илизарова.  Восстановление было тяжелое. Много сил и соедств ушло на послеоперационную реабилитацию. С Дашей все оказалось намного сложнее, с рождения мы поняли что Даша развиваться с задержкой, в 1 год нам поставили неутешительный диагноз ДЦП спастическая диплегия. Даша не ходит, практически не разговаривает, но несмотря на это она очень добрая и светлая девочка, мы называем ее наш ангелочек. С постановки Даши диагноза началась наша бесконечная работа. Мы перепробовал много реабилитационный центров и в Москве и в Санкт Петербурге. Что то было зря, а что то дало не плохие результаты. Но разрыдаться между городами имея большую семью просто нереально. В одном из разговоров мамой такого же ребёнка нам посоветовали центр Логос в нашем городе и мы конечно же не упустили эту возможность. Последние пять лет мы посещаем центр Логос в г. Тула. Нам нужны занятия ср специалистом по АФК, обязательно массаж, занятия с логопеда, бобот, занятия в костюме Адель. Каждцю неделю занятия с деффиктологом. У Даши есть положительная динамика, огромное срасибо за это специалистам центра. Так как у Даши проблемы с тазобедренным суставом (нестабильность) наш реабилитолог посоветовал нам ипотерапию. Даше очень нравиться общение с лошадьми, она получает положительный заряд эмоций, и конечно же это очень стабилизирует работу всего организма. Это очень маленькие, но очень дорогие для нас победы. Мы посещаем центр раз в три месяца, но этого мало, для лучшего результата занятия нужны регулярно. В феврале прошлого года при неудачном радении на реабилитаци Даша сломала ногу, перелом и восстановление были очень тяжелыми, теперь нам приходиться заниматься с удвоенной силой. Но мы не сдаемся!!! В семье где два ребенка инвалида и работает только папа это практически невозможно. Все средства уходят на реабилитацию девочек. Нам очень нужна материальная помощь для реабилитации Даши в центре Логос. С огромной благодарностью и надеждой на поддержку семья Бобровских.

Здравствуйте, меня зовут Лодыгина Анна. Обращаюсь к вам с просьбой о помощи для моего сына Лодыгина Алексея, 4 года. У Леши детский церебральный паралич, спастическая диплегия. GMFCS II уровень. А также задержка речевого развития, моторная дизартрия. Оформлена инвалидность. Алексей родился в срок, вовремя стал держать голову. После 6 месяцев мы заметили задержку моторного развития. Леша не сел и не пополз в нужный срок.  Диагноз ДЦП поставили после года, когда уже стало понятно, что он сильно отстает в моторном и психическом развитии. У Леши наблюдалась сильная спастика.  В 2,5 года мы были на консультации у нейрохирурга Зиненко в НИКИ Педиатрии им. Вельтищева. Он рекомендовал для устранения спастики сделать операцию СДР. Но неврологи настояли подождать и попробовать сначала ботокс. После 2х уколов ботокс держался только месяц. Алексей мог делать шаги сам, но последнее время тонус сильно нарос и сейчас Алексей ходит с поддержкой, за руку. В мае 2024 года мы прошли врачебную комиссию в НИКИ Педиатрии им. Вельтищева, которая установила, что Леше необходимо проведение операции СДР. Операция запланирована на 24 февраля 2025. Для того, чтобы операция дала наилучший эффект, после нее очень важно пройти качественную реабилитацию. После операции Леше придется буквально заново учиться пользоваться ногами, в которых уже не будет спастики. После операции его ждут на реабилитацию специалисты центра «Адели» в г. Пенза, у них есть большой опыт реабилитации детей после таких операций. К сожалению, такую реабилитацию можно пройти только платно. Стоимость курса составляет 312 400 р. Для нашей семьи это огромная сумма, которую мы не можем оплатить самостоятельно. До операции уже остается совсем мало времени и мы понимаем, что своими силами справиться у нас не получится. Без помощи благотворителей нам не обойтись! У нас полная семья. Мы живем в своей небольшой квартире в г. Истра Московской области. Все свободные средства мы тратим на оплату реабилитаций и занятий Леши.  Леша любит играть с динозаврами, лепить, вырезать, ходить в детский сад и на музыкальные занятия. Хорошая реабилитация после операции даст ему хороший шанс научиться ходить самостоятельно. Леша сможет практически не отличаться от обычного ребенка. Просим вас по возможности помочь Леше с оплатой реабилитации!

Наша семья переживает страшную утрату, каждый день мы живем в невыносимом страхе за нашу девочку, Ксению. 😔💔 Всё началось с того, что во время родов она получила тяжелую травму, и врачи не давали никаких шансов на жизнь. Но Ксения выжила, и хотя диагноз был страшный — асфиксия и синдром угнетения — мы надеялись, что всё будет хорошо. 😢 Но с каждым годом стало ясно, что диагноз продолжает влиять на её развитие, и что для того, чтобы наш ребёнок мог двигаться, жить без боли и радоваться жизни, ей необходима помощь. 💔🆘Вместе с мужем мы решили не сдаваться и искать способы помощи. 💪 Мы прошли реабилитацию в Беларуси, потом обратились в клинику Козявкина в Украине, где увидели первые положительные результаты. 🙌 Однако ситуация в мире изменилась, и лечение за границей стало невозможным. Мы обратились в российские центры и продолжаем проходить курсы реабилитации в Пензе, где также есть небольшие, но важные улучшения. ✨😊Сегодня Ксении необходима операция — трансплантация стволовых клеток, которая может значительно улучшить её состояние. 🏥💉 Это новейший метод лечения ДЦП, который доказал свою эффективность, и мы уверены, что это может помочь нашей дочери обрести долгожданную возможность двигаться и жить полноценной жизнью. 💖🌈Операция назначена на 21 марта в Стамбуле, и для нас это последняя надежда. 😔💔 Стоимость лечения — 150000 рублей, и эта сумма для нас непосильна. 💸 Время неумолимо уходит, и мы обращаемся к вам за помощью. 🕰️💔 Ваша поддержка может стать единственным путём к спасению нашей девочки. 🙏💖 Мы надеемся на добрые сердца и молимся, чтобы Ксения могла справиться с этим испытанием и вернуться к нормальной жизни. 🕊️✨Помогите, пожалуйста. 🙏💖 Ваша поддержка может подарить нам возможность бороться за нашу дочь и за её здоровье. 💪💖

Помощь в реабилитации для моей дочери Стаси 💖 Моя дочь, Стася, родилась 20 февраля 2012 года и с самого рождения борется за свою жизнь. Она перенесла инсульт на первой неделе жизни, прошла множество госпитализаций и лечений, но до сих пор сталкивается с тяжёлыми последствиями. Диагноз — ДЦП и эпилепсия 😔. Стася — мой единственный ребёнок, и я верю, что она сможет стать лучше. В 7 лет она сделала первые шаги в ортезах, а после операции в Германии стала чувствовать себя лучше. Но после гормональных изменений начались новые приступы эпилепсии, и лечение продолжается уже много лет 🔄. Нам удалось пройти реабилитацию в разных странах — Венгрия, Черногория, Греция, и сейчас Стася учится в школе с интеграцией. Она передвигается с ходунками, но ей нужна постоянная реабилитация для улучшения её состояния 💪. Сейчас мы просим помощи для лечения в МЦ «Сакура» в Челябинске, так как в Беларуси нет таких центров. Стоимость курса лечения — 300 000 рублей 💸. Мы не можем оплатить это лечение без вашей помощи, поэтому обращаемся с просьбой помочь нашей девочке! 🙏

Игорьку 9 лет, родился 28 марта 2015 года. С самого рождения он борется за свою жизнь 💪💔. Диагнозы: ДЦП, спастическая диплегия, задержка психо-речевого развития, плосковальгусные стопы, фебрильные судороги и мочекаменная болезнь. Его жизнь — это постоянная борьба с болью, ограничениями и трудностями 😢. Он не ходит, говорит всего около 15 слов, но он живет и продолжает бороться 💖. Судороги — моя самая страшная боль 😔. В марте 2018 года Игорю пришлось пережить страшный приступ 😱. Я не знала, что делать, скорая ехала долго, а он не мог справиться. Мы стали принимать Топамакс, но это не решает проблему, это просто поддержка. В 2020 году был еще один приступ. Нам нужно постоянно делать мониторинг, каждый полгода ⚠️. Два года назад Игорю поставили диагноз "атрофия зрительного нерва" 👀. Мы поехали в Москву, начали лечение — очки, аппаратное лечение. После двух курсов стало лучше, но нужно продолжать. Он должен видеть лучше, и я буду бороться за это 💪❤️. Игорек много занимается: реабилитация, ЛФК, бассейн, занятия с логопедом. Мы не останавливаемся! В ноябре 2023 года Игорек перенес операцию на тазобедренном суставе и стопах 🏥. Восстановление тяжёлое, но он не сдаётся. После наркоза речь стала хуже, но с логопедом она восстанавливается 🗣️. Игорек — настоящий борец 💥. Он не сдаётся, несмотря на все трудности. Он радуется жизни, смеется, играет с детьми и любит музыку 🎶❤️. Я верю, что он добьётся многого. Мы будем бороться за его будущее, и я буду рядом, чтобы поддерживать его 💖.Но для того, чтобы Игорек продолжал свой путь к выздоровлению и реабилитации, нам нужна дорогостоящая помощь 💸. Сумма на реабилитацию составляет 134 900 рублей. Помогите, добрые люди, поддержите моего сына 🙏💖. Вместе мы сможем помочь ему идти вперед и преодолевать все трудности.

Сева борется за свою жизнь с самого рождения. 😢 Время идёт, а он мучительно страдает. 💔 Наша семья когда-то была обычной, но всё изменилось, когда родился наш сын. После долгих лет ожидания и радости от беременности, всё пошло не так. Холестаз разрушил нашу жизнь, и, несмотря на усилия врачей, наш малыш родился слишком рано, с врождённой пневмонией. Он был помещён в реанимацию и с самого начала начал бороться за свою жизнь. Мы прошли через ИВЛ, интенсивную терапию, и каждый день были полны боли и страха. 💔

Врачи говорили, что такие дети не выживают, но Сева стал исключением. Он боролся, преодолевал одну преграду за другой, но последствия преждевременных родов всё равно дали о себе знать. Когда ему поставили диагноз ДЦП, сердце сжалось. 💔 Но я не сдавалась. Мы прошли через бесконечные реабилитации, занятия, лечения. Он научился переворачиваться, ползать и сидеть, но не обошлось без трудностей. 😢

Сева учится в специализированной школе, делает успехи, но его жизнь – это ежедневная борьба. 💔 Моя душа болит, видя, как он страдает, несмотря на все усилия. Моя дочь, Лиза, помогает брату, понимает его без слов. ❤️ Папа уехал на СВО, и я одна несу тяжесть нашей жизни. 💔 С каждым днем я надеюсь, что однажды мой сын сделает первый шаг. Но каждый шаг – это маленькая победа, и я верю, что он будет идти, несмотря ни на что. 💔

Наша жизнь полна боли и борьбы, но мы всё равно продолжаем идти вперёд. ❤️

Мой сын, Степан, борется за свою жизнь с самого рождения 😔. Он мучается от боли каждый день, и времени у нас нет ⏳ — он теряет шанс на нормальную жизнь. Малыш не сидит, не ползает, не ходит, не говорит, не может даже держать голову 😞. С каждым днем его состояние только ухудшается.С рождения у Степана диагностировали ВПР ЦНС головного мозга, а в 1 год добавился диагноз ДЦП 🧠. В 8 месяцев нам дали инвалидность, и с тех пор мы начали бесконечные реабилитации, надеясь на улучшение 💔. Мы проходили бесплатные и платные реабилитации, но этого недостаточно, и ситуация становится всё хуже 😔.В ноябре 2024 года мы обратились в МЦ Сакура, где нам выставили счёт на следующую реабилитацию, но сумма неподъёмная для нас 💸! Муж работает один, старшая дочь учится на платной основе, она работает в выходные, но её зарплаты не хватает, чтобы нам помочь 😔. Мы не можем больше ждать, Степану нужно лечение прямо сейчас, а мы на пределе 😩.Пожалуйста, помогите нам! Мой малыш мучается, и я не могу больше смотреть на его страдания 😢! Время уходит, и мы на грани, не зная, что делать дальше 🆘.

Моя дочь Вероника страдает от ужасных болей, которые не прекращаются уже несколько месяцев 😔💔. Её мучает невыносимая боль в шее, она не может нормально дышать, а температура держится постоянно 🌡️. Я не понимаю, что происходит, но боли всё сильнее, а врачи никак не могут найти точную причину 😞. Сначала было просто воспаление лимфоузлов, но теперь ситуация стала намного хуже. Боль в шее всё усиливалась, и я была вынуждена обращаться к врачу снова и снова 😢. Но никто не хотел брать на себя ответственность 🙅‍♀️. Со временем началась одышка, Вероника жаловалась, что ей не хватает воздуха 🫁. Я начала паниковать, но врачи продолжали уверять, что это не опасно. Но боль не отпускала, и вскоре у неё начали отказывать органы 😱. Нас госпитализировали, и состояние только ухудшалось. После множества анализов и обследований выяснилось, что в её плевральной полости скопилась жидкость, началось воспаление лёгких 💔. Но этого оказалось мало. Поставили диагноз — острый миокардит, и сердце девочки больше не справлялось 💔💔. Через сутки её перевели в реанимацию. Вероника была подключена к аппарату ИВЛ, её вели в медикаментозный сон, но на следующее утро её не смогли вернуть в сознание 😞. Она впала в глубокую кому, а её мозг начал отекать 🧠. Нашу жизнь разделили на «до» и «после». Весь мир, в котором мы жили, рушился в одно мгновение 🌪️. Все эти мучительные дни я держалась, но ничего не могла сделать 😢. Мы прошли через несколько больниц, через множество процедур, надежда на выздоровление была лишь небольшим проблеском среди мрака 🌑. Ника начала реагировать на голос, пытаться смотреть в глаза — это было единственным светлым моментом 🌟. Она вернулась к нам, но нам предстоит ещё долгий путь восстановления 💪. Мы отчаянно просим вашей помощи! 🙏 Без вас мы не сможем оплатить реабилитацию, которая так нужна Веронике, чтобы она могла вернуться к жизни 🌈, научиться снова двигаться, говорить, играть, а не страдать от боли. Каждая минута важна, времени у нас совсем мало ⏳💔.

Моя дочь Полина родилась 28 сентября 2021 года… Но это не радость, это настоящий кошмар, с которым мы с мужем боремся каждый день. Полина родилась глубоко недоношенной, на 25-26 неделе, с весом 680 г и ростом 32 см. Всё это случилось из-за того, что я перенесла Covid-19. 😞 С того момента, как она появилась на свет, всё было кошмаром. Врачи едва успели спасти её жизнь, а я лишь слышала, как она слабо пискнула. Ее немедленно подключили к ИВЛ и поместили в кювез. Я не могла даже прижать свою дочурку, а она лежала в реанимации, борясь за свою жизнь… 86 дней на ИВЛ, пять переливаний крови — и вот, чудо, её выписали. Но что дальше? 👶💔 После этого началась настоящая битва: реабилитации, процедуры, бесконечные усилия. Полина начала держать голову в 6 месяцев, переворачиваться в 8 месяцев, встала на четвереньки в 11 месяцев… Но это было далеко не всё. Вместо радости за обычные детские успехи я переживала, что она не может бить ногами, как все дети, и её глаза начали странно уходить вниз. 😢 Диагноз «частичная атрофия зрительного нерва». ЧТО?! Это был удар. Но и это не всё. В два года ей поставили диагноз ДЦП. 😭 Мы узнали, что наша девочка не просто отстает, а будет бороться с этим всю свою жизнь. Она может ходить только за руки, стоит возле опоры, двигается вдоль стены. Она не может говорить, не может брать в руки вещи, и вообще, её правое тело почти не работает. Мы делаем всё возможное, но прогресс очень медленный, и её реабилитации никогда не заканчиваются. Медленно, шаг за шагом, мы учим её простым вещам: мыть посуду, протирать со стола, загружать стиральную машинку… Но всё это настолько сложно. Мы просто НЕ можем справиться с этим в одиночку. Мы НЕ можем оплатить все необходимые занятия с нейропсихологом, ЛФК и другие процедуры, которые ей жизненно необходимы. 🥺 Мы исчерпали все наши финансы. Сейчас мы не можем оплачивать реабилитацию, но без этого Полина просто не выживет. Мы молим вас помочь! Мы очень хотим, чтобы она, как все дети, играла на площадке и радостно кричала: «Мама, у меня получилось!» 💔🙏 Пожалуйста, помогите нам, если можете! Мы не знаем, как долго сможем тянуть без вашей помощи! 😞😭

Наша семья уже на пределе своих сил, и мы обращаемся к вам с последней надеждой. Мы не можем больше справляться с этим ужасом и отчаянно нуждаемся в вашей помощи! 💔 Нашему сыну, Льву, всего 2 года, и его жизнь — это борьба, от которой мне хочется кричать от боли. Его реабилитация стоит 100 000 рублей, и мы уже не в силах это оплатить. Все, что мы зарабатываем, уходит на лечение и поддержание его жизни. У нас нет ни одного шанса на нормальную жизнь без вашей помощи! 😞💸 Лев растет, и с каждым днем его состояние становится только хуже. Ему нужны ортопедические изделия, которые мы должны покупать за огромные деньги, так как ИПРА покрывает только часть стоимости. А ещё мы обязаны платить за уколы ботулотоксина, которые нам показаны каждые 3 месяца. Ранее нам их делали бесплатно, но теперь мы должны оплачивать эту процедуру за свой счет, потому что нет другого специалиста. Врачи, к которым мы обращаемся, не могут дать нам гарантии, что Лев когда-то будет как все дети. 😔 Каждые 3 месяца мы проходим дорогостоящие процедуры электроэнцефалографии. И эти расходы просто разрушают нас, а мы не можем больше ни на что рассчитывать, кроме как на вашу помощь. 💔Я, Гаврюшенко Юлия Александровна, забеременела в 27 лет, и наша долгожданная дочь превратила мою жизнь в настоящий кошмар. Мы пережили экстренное кесарево сечение на 25 неделе беременности, когда Лев весил всего 680 граммов. Его спасли чудом! Но и с этого момента началась нескончаемая борьба, и всё, что я видела, когда его родила, — это слабый, едва живой малыш. Он был подключен к аппаратам, и врачи не давали никаких надежд! 😢Только на 7-й день жизни у Льва начались судороги. Мы не понимали, что происходит. Врачи поставили диагноз — ДЦП, правосторонний гемипарез и эпилепсия. Лев каждый день страдает от боли, и ничего не помогает. Мы с мужем держимся за жизнь нашего ребенка, но каждый день — это новая борьба. 💔Лев развивался очень медленно. Он только в 1 год и 8 месяцев сделал свои первые шаги. Он не может ходить нормально, не может нормально работать правой рукой, а его стопы имеют деформации, которые приводят к сильной боли и новым проблемам с суставами. Мы делаем всё возможное, чтобы помочь ему, но без вашей поддержки у нас нет никаких шансов! 😔 Врачи говорят, что у Льва огромный потенциал, но если не пройти реабилитацию, всё это будет напрасно. Мы ежедневно проходим ЛФК, массажи, бассейн, но этого недостаточно. Нам нужно больше, а денег на это нет! Лев нуждается в логопеде и дефектологе, и нам не хватает средств на все эти занятия. Без вашей помощи наш сын не выживет. 😭 Это наша последняя надежда. Мы не можем больше молчать, мы не можем больше страдать в тени. Пожалуйста, помогите нашему ребенку! Он заслуживает шанс на нормальную жизнь. Мы больше не можем бороться одни. Мы не можем потерять его! 🙏С огромной просьбой о помощи,
Гаврюшенко Юлия и семья. 💔

Меня зовут Оксана, и я – мама Миланы. 💔

Моя девочка родилась 21 сентября 2021 года с тяжелейшими последствиями после гипоксии и асфиксии. 😔 Это было настоящее чудо, что она выжила после трёх дней в реанимации, но за её жизнь нам пришлось бороться с самого начала. Прогнозы были неутешительные, но она выжила, хотя каждый день был для нас кошмаром. 😢

Теперь нам предстоит бороться с диагнозом ДЦП на всю жизнь. 😞 Это постоянная борьба, где каждый день без отдыха становится хуже. 😓 После каждой болезни, каждый раз, когда она хоть немного останавливается, появляются ухудшения, и мы не можем позволить себе расслабиться. 😞

В первые два года мы прошли множество реабилитаций в Твери, занимались массажами, ЛФК, плаванием. 🏊‍♀️ Но этого недостаточно. Моя дочь не может есть сама, её правая рука не работает, походка шаткая, и появился вальгус. 😢 Мы не можем ждать. Мы нашли место, где могут помочь: «Школа АФК Добежиных» в Сочи. Там есть не только стандартные процедуры, но и иппотерапия 🐎, дельфинотерапия 🐬 и морской воздух 🌊, который может поддержать её иммунитет.

Но стоимость этих реабилитаций для нас неподъемна. 💸 Я прошу помощи, чтобы дать моей дочке шанс на нормальную жизнь. 🙏💖

Меня зовут Ольга, и я мама моей маленькой Саши. Саша родилась на 27-й неделе, её вес был всего 710 граммов. Она была такой хрупкой, и я помню, как мы все переживали, не зная, останется ли она с нами 😢. Мой сын, её брат, ушел, когда ей было всего 13 дней. А Саша осталась, чтобы бороться, но эта борьба была невыносимо трудной 😔.

Саша родилась с диагнозом – спастическая диплегия. Её маленькие ножки не могут двигаться, как у других детей 😞. Она не может ходить, и её спастика разрушает её тело, каждый день приносит новые страдания. Все врачи говорили, что она никогда не заговорит 😔. Но она заговорила! Она начала рассказывать стихи, несмотря на все трудности, несмотря на то, что её мозг не хотел работать. Она победила их сомнения, но это не остановило боль 💔.

Мы делаем все, что можем. Реабилитации, уколы, бесконечные процедуры, но ничего не помогает 😢. Спастика разъедает её суставы, и я боюсь, что она скоро не сможет даже сидеть 😔. Я нашла шанс для неё – операция SPML, которая может вернуть ей возможность двигаться, стать хоть немного здоровее 💖. Но операция не проводится в России, и сумма просто неподъемная для нас 😞.

Я прошу вас с самой глубины души: помогите моей девочке 🙏. Она так много пережила. Она не должна страдать, она должна быть как все дети – бегать, играть, смеяться, радоваться жизни 😢. Пожалуйста, помогите ей, не оставьте нас в этой безнадежной ситуации 😢. Мы не переживем этого без вашей помощи 💔.

С самого рождения мой сын Елисей мечтал стать таким, как все. Но его жизнь была наполнена болью и борьбой. Он не может быть, как другие дети, потому что с самого начала его путь был трудным. Он мечтает жить полноценной жизнью, но каждый день ему приходится сражаться с болью и страхом. 💔

Елисей родился с одной ногой короче другой. Это незначительная разница – всего 1,5 см, но она разрушает его жизнь. Он постоянно падает, спотыкается, не может спокойно идти или играть. Я вижу, как он с трудом встает, отряхивает коленки, сдерживает слезы и снова идет вперед. Но мне больно смотреть на это. Я не могу остановить его боль. 💔

Елисей не может бегать с друзьями, не может прыгать, не может заниматься тем, что делают все дети. Он просто стоит в стороне, и его мечта – стать таким же, как они, — становится все более далекой. «Почему я не могу быть как все?» – эти слова звучат как нож в сердце. Я не могу ответить ему. Нет ответа. Это несправедливо. 💔

Мы боремся. Мы пробуем реабилитацию, надеясь, что она поможет. Но если не поможет, врачи говорят, что нужна операция. Операция, которая даст ему шанс на нормальную жизнь, но она стоит целое состояние. Мы не можем собрать эти деньги сами. 😞

Елисей каждый день переживает боль, которая уносит у него мечты о нормальной жизни. Я прошу вас о помощи. Помогите нам дать шанс моему сыну хотя бы просто идти, хотя бы просто не падать. Он не может больше так жить. Я не могу смотреть, как он страдает, и ничего не могу сделать. 🙏

Наши сердца разрываются от боли... 😔 Мы с мужем 11 лет ждали этого чуда, и вот в 2014 году у нас родилась Камилочка... Но счастье было недолгим. Когда Кириллу было всего 19 дней, он не проснулся. 💔

Реанимация, искусственная кома, ИВЛ... Это был кошмар. Мы не могли быть с ним, не могли держать его на руках, не могли утешить его... 😢 Каждый день был наполнен только болью и страхом. Мы не знали, что будет завтра. Врачи говорили, что все очень тяжело, а мы, как мама и папа, с каждым днём теряли силы. 🌧️

Когда нас наконец отпустили, я взяла его в руки, и увидела в его глазах страшный страх... 💔 Он был маленьким волчонком, переполненным болью и страхом. Мы боялись, что он не переживёт… Но он боролся. Он продолжал сражаться за жизнь, несмотря на все, что с ним происходило. 😢

После операций Кирилл остался с потерей зрения, но он жив. Мы каждый день сражаемся за его здоровье, но не знаем, сколько еще нам предстоит пройти... Ветер жизни уносит нас в неизвестность. ❄️

Мы просим о помощи, чтобы дать Кириллу шанс на будущее. Помогите нам!🙏

Здравствуйте, я — Елена, мама Виктории, родившейся 11 июля 2016 года. С самого рождения наша жизнь стала кошмаром 😞. Вика родилась с весом 1750 г, и после отслойки плаценты сразу оказалась в реанимации 😢. Кислородное голодание, 4 дня на ИВЛ, а с тех пор началась бесконечная борьба. 🥺

Каждый день — это больницы и реабилитации. После операции в марте 2023 года Вика три месяца была в гипсе 😔. А в декабре 2024 года снова операция… Мы не знаем, как долго сможем выдержать. 💔 Все деньги уходят на лечение, а на поддержку у нас только пенсия и средства по уходу, которых катастрофически не хватает 😓.

Вика понимает, что происходит, но не может говорить 😔. Она садится, переворачивается, но каждое её движение — это огромный труд 💪. Мы боремся за каждый шаг. 💔

Сейчас нам снова нужно лечение. Мы обращаемся за помощью на реабилитационный курс в центре «Адели» в Пензе. Вика нуждается в постоянном лечении, иначе все, что мы добились, может исчезнуть 💔. Пожалуйста, помогите нам продолжить эту борьбу! 🙏💔

Мой сын Никита — это моя боль и моя любовь. 😔

Беременность была долгожданной, но не без испытаний. После родов нам пришлось бороться за его жизнь. 😞 Никита не дышал, когда родился, и все врачи не могли уверенно сказать, что все будет хорошо. Мы с мужем думали, что самое страшное позади. Но не так было. В 1,5 года мы поняли, что с нашим малышом что-то не так. Он не говорил, не смотрел в глаза, не играл, как другие дети. Он стал строить игрушки в ряд, махать руками, и я почувствовала, что проблема намного серьезнее.

Сначала нам поставили диагноз "ЗРР", но позже все стало хуже. Никите диагностировали аутизм. 💔 Это было страшным ударом для меня. Мы начали борьбу. Бассейны, реабилитации, детские сады, но каждый день был трудом, а результат не всегда был очевиден.

Никите пять лет. Он не говорит, плохо понимает речь, не может сам себя обслуживать. Он не может играть с другими детьми. Иногда он просто кричит, а окружающие не понимают, что с ним. Я не могу терпеть, что он один. Он не может сказать, что ему нужно, и это разбивает мне сердце. 😢

Он замечательный мальчик. Он добрый, светлый, но никто не понимает, как ему больно. Он находит радость в воде, в игре с мячом, в коллекционировании змей, но никто не видит этих маленьких чудес в его мире. Каждый день — это борьба. Он заслуживает лучшего. Никите нужны специалисты, нужны реабилитации, нужна поддержка.

Я верю в него, но мы не справимся без вашей помощи. Пожалуйста, помогите нам сделать его жизнь немного легче. 🥺

😢 Помогите моему сыну!

Евгению всего 7 лет, но его детство – это боль, борьба и постоянные реабилитации. 😞 Во время родов у него случился инсульт, и с первого дня жизни он вынужден сражаться за то, что для других детей – просто норма. 💔

Диагноз: ДЦП, спастический тетрапарез. Женя не может ходить без поддержки, не умеет жевать пищу, не говорит… 😭 Мечта всей нашей семьи – чтобы он смог хотя бы сделать первый шаг без страха, произнести первое слово… Но время уходит! ⏳

Мы нашли центр реабилитации, который дает шанс таким детям, но курс стоит неподъемную сумму для нашей семьи. У нас четверо детей, работает только муж, а я круглосуточно ухаживаю за Женей. Мы не можем оплатить лечение сами. 💔

🙏 Пожалуйста, помогите нам! Без этой реабилитации Женя может так и остаться пленником своей болезни. Каждый день без занятий – это шаг назад, а мы просто не имеем права терять время! 💔😭

📌 Ребёнок: Скворко Евгений Константинович, 17.02.2017 г.р.

😭💔 Наш Георгий был долгожданным и здоровым ребенком, но с самого рождения ему пришлось бороться за жизнь. Во время родов у него сильно упал пульс, его вытаскивали вакуумом. Страшный диагноз — тяжелая асфиксия и неонатальные судороги. С того момента Георгий начал свою борьбу за жизнь в реанимации. 🙏

Когда, казалось, все наладилось, мы столкнулись с новым бедствием — судороги не прекращались, и мы снова оказались в больнице. Эпилепсия была страшной реальностью. Были моменты, когда мы думали, что теряем его. Георгий едва не погиб от спазмов. 😢

Но он выжил, и теперь с трудом держит голову, сидит с поддержкой и интересуется игрушками. Но для полноценной жизни нужны курсы реабилитации, которые стоят неподъемные деньги. Нам нужно пройти несколько курсов, каждый по цене 935 000 рублей. 💸

Георгий все еще не может жить как другие дети. Он не может бегать, прыгать, играть как все, и нам нужно помочь ему продолжить двигаться вперед. Пожалуйста, помогите нам, чтобы наш малыш мог стать хоть немного похожим на других детей! 💖🙏

Каждый ваш вклад — это шанс для Георгия на будущее без боли и страха. Спасибо, что вы с нами! 💙

😭🆘 Наша маленькая Паулина с рождения сражается за жизнь! 💔 Вместо радости материнства — боль и страх. На второй день после рождения врачи сообщили ужасную новость: у неё врождённый порок сердца. В 2 месяца — сложнейшая операция на открытом сердце, месяц реанимации, 9 мучительных попыток снять с ИВЛ… Судороги, истощение, бесконечные капельницы… 😭

Когда казалось, что худшее позади, судьба снова ударила… 💔 Диагноз ДЦП, эпилепсия, вывихи суставов. Паулина не может сидеть, держать игрушки, жевать… Она страдает каждый день, а мы бессильны без вашей помощи! 😢

Единственная надежда — реабилитация в центре «Три сестры», но её стоимость неподъёмна для нас. 🙏💖 Пожалуйста, помогите! Без вас Паулине не справиться! Каждая помощь — это шанс на жизнь без боли! 💔😭