⚠️😭Моя дочь тает на глазах! Самочувствие не стабильно. Мышцы атрофируется. Времени нет! СМА2 типа 😭⚠️


veravdelo.ru
veravdelo.ru
veravdelo.ru
veravdelo.ru
veravdelo.ru

veravdelo.ru
СМА 2-ГО ТИПА 🆘
veravdelo.ru
история 2️⃣
veravdelo.ru
История 1

Виноградова Екатерина, 7 лет г. Кобрин

Диагноз

⚠️😭Моя дочь тает на глазах! Самочувствие не стабильно. Мышцы атрофируется. Времени нет! СМА2 типа 😭⚠️.

Цель сбора

Дорогостоящий препарат ZOLGENSMA

Собрано:
120220 ₽
Сумма сбора:
1585000 ₽

История

😥❗💖Я мама маленькой девочки Виноградовой Екатерины из г. Кобрина, у моей дочери СМА ( Спинальная мышечная атрофия 2 типа), при этом заболевание атрофируются мышцы всего тела, глотательные и дыхательные. Катюше уже  1 сентября будет 7 лет. Катюша уже потеряла навык ходить, Диагноз Катюше поставили в декабре 2019 года. Для этого разработано дорогостоящий препарат Zolgensma, стоимость которого более миллионов долларов 💲 США. Вводиться лекарство до 21, кг. Катюша весит уже 17 кг. Просим всех неравнодушных людей помочь Катюше собрать на укол. Заранее будем благодарны за помощь. Вместе мы сможем спасти жизнь Катюше.❗

Перевод
СМС
Реквизиты
Способ оплаты
veravdelo.ru
veravdelo.ru
veravdelo.ru
veravdelo.ru
veravdelo.ru
Сумма пожертвования
500 ₽
1000 ₽
2500 ₽
5000 ₽
10000 ₽

Нажимая кнопку "Пожертвовать", вы принимаете условия публичной оферты и даете согласие на обработку персональных данных.
Вы также можете помочь фонду через приложение СБЕРБАНК, введя в поиске "БФ Вера в дело" в разделе добровольные взносы

veravdelo.ru
veravdelo.ru
Аноним

Помогите Катюше 🆘🆘

0