⚠️😭Моя дочь тает на глазах! Самочувствие не стабильно. Мышцы атрофируется. Времени нет! СМА2 типа 😭⚠️

СМА 2-ГО ТИПА 🆘

история 2️⃣

История 1

Виноградова Екатерина, 7 лет г. Кобрин

Диагноз

⚠️😭Моя дочь тает на глазах! Самочувствие не стабильно. Мышцы атрофируется. Времени нет! СМА2 типа 😭⚠️.

Цель сбора

Дорогостоящий препарат ZOLGENSMA

Документы

Счёт

Справка об инвалидности

Выписной эпикриз

Собрано:

100250 ₽

Сумма сбора:

1585000 ₽

Пожертвовать сейчас

Создать копилку

История

😥❗💖Я мама маленькой девочки Виноградовой Екатерины из г. Кобрина, у моей дочери СМА ( Спинальная мышечная атрофия 2 типа), при этом заболевание атрофируются мышцы всего тела, глотательные и дыхательные. Катюше уже 1 сентября будет 7 лет. Катюша уже потеряла навык ходить, Диагноз Катюше поставили в декабре 2019 года. Для этого разработано дорогостоящий препарат Zolgensma, стоимость которого более миллионов долларов 💲 США. Вводиться лекарство до 21, кг. Катюша весит уже 17 кг. Просим всех неравнодушных людей помочь Катюше собрать на укол. Заранее будем благодарны за помощь. Вместе мы сможем спасти жизнь Катюше.❗