Срочный сбор

😭🆘❣️МОЯ ДЕВОЧКА МОЖЕТ ПОГИБНУТЬ❣️🆘😭ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ ЛЕЙКОЗ🩸РАК ПРОГРЕССИРУЕТ⚠️ГОСПОДИ🙏🏻ПОМОГИТЕ СПАСТИ ДОЧЕНЬКУ🆘


veravdelo.ru
veravdelo.ru
veravdelo.ru
veravdelo.ru

Логинова Наденька, 4

Диагноз

😭🆘❣️МОЯ ДЕВОЧКА МОЖЕТ ПОГИБНУТЬ❣️🆘😭ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ ЛЕЙКОЗ🩸РАК ПРОГРЕССИРУЕТ⚠️ГОСПОДИ🙏🏻ПОМОГИТЕ СПАСТИ ДОЧЕНЬКУ🆘.

Цель сбора

Требуется аллогенная трансплантация костного мозга в Турции‼️

Собрано:
1550 ₽
Сумма сбора:
1625000 ₽

История

Логинова Надежда Максимовна родилась 23 марта 2020 года, долгожданная доченька в нашей семье, второй ребенок в семье, разница в возрасте со старшим сыном составляет 12 лет. Надюша является долгожданной дочерью, папа очень ждал рождение девочки. На последнем сроке мы долго подбирали имя для доченьки, но однажды мама проснулась утром и сказала: «И что же мы так долго выбираем имя для нашей доченьки, оно же лежит на поверхности, ведь это наша НАДЕЖДА, так мы и назвали свою дочь этим именем Надежда». Беременность протекала спокойно. Роды прошли естественным путем в положенный срок 40 недель. Когда берешь на руки ребенка, такого долгожданного, нашу сладкую ягодку, душу переполняют радостные эмоциии нет предела счастью. Надюша спокойный, усидчивый и общительный ребенок. В ясли мы пошли в 1 год 4 месяца. Период привыкания к садику был очень короткий и она сразу сошлась с другими детками и воспитателями.  Надюша развивалась и росла как самая обычная девочка, со своими желаниями, капризами и радостями, которыми всегда делилась с нами, своими родителями и своим старшим братом. Мы с удовольствием проводили свое свободное время вместе, ходили на прогулки на детские площадки, летом проводили время на даче, где у Надюши есть свой детский уголок. Ходили в театры на детские спектакли. Но в один момент вся наша жизнь перевернулась и рухнула вниз, когда мы узнали об этом диагнозе «Острый лимфобластный лейкоз». Это произошло 1 октября 2024 года, когда дочь заболела обычной простудой и у нее поднялась температура. Мы пропили курс антибиотиков, но температура так и осталась высокой. Врач отправила нас сдать общий анализ крови, результат которого показал низкий уровень гемоглобина и лейкоцитов. Нас отправили на срочную госпитализацию в КДМЦ г.Набережные Челны. Пролежав там 5 дней и не получив диагноза, врачи выписали нам направление в «Детскую республиканскую клиническую больницу» г.Казань, куда маму с дочерью и отвезли на скорой помощи13.10.2024 года. На следующий день у нашей дочери была взята пункция костного мозга и папа лично отвез ее в г. Москва в «Детский онкологический центр им.Д.Рогачева». В результате проведенных исследований нам объявили страшный диагноз «Острый лимфобластный лейкоз». Врачами онкологами была назначена химиотерапия по протоколу ALLIC-BFM 2009, Protocol I. Химиотерапия стартовала 18.10.2024г. Она проводится в течении 33 дней.По окончании химиотерапии 20.11.2024г. была взята пункция и отправлена в клинико-диагностическую лабораторию ФГБУ "НМИЦ ДГОИ им.Дмитрия Рогачева" МЗ РФ для проведения контрольного анализа проведенной терапии. По результатам анализа установлено, что терапия не помогла в лечении и ребенок переводится в группу высокого риска по протоколу ALLIC-BFM 2009. Врачи сказали готовится к пересадке костного мозга. Для пересадки костного мозга должен пройти подготовительный период, в который входит 3 блока высокодозной химиотерапии. После применении такой химиотерапии ребенок должен уйти в ремиссию, т.е. должны быть уничтожены все раковые клетки. Первый блок химиотерапии мы прошли в детском отделении онкологии «ДРКБ» г.Казань. Прохождение лечения высокодозной химиотерапии — это очень тяжелый процесс для ребенка. У нас болели ножки, разъедало слизистую оболочку ротовой полости, при кашле, бывало, шла кровь. Стала капризной, подавленное настроение, изменился взгляд, он стал угрюмый и настороженный, нарушился сон, стал беспокойным и часто просыпалась. Когда врачи сообщили нам о том, что требуется трансплантация костного мозга для нашей дочери, мы изучили всю информацию по таким операциям проводимые в России и за рубежом. Мы общались с родителями детей кто проходил такое лечение, разговаривали с врачами о методах и возможностях медицины. Принять решение о прохождение лечения в турецкой клинике помогли ответы на вопросы о регистрах доноров, доступность онкологических медицинских препаратов и серьезность побочных последствий от их применения. Не секрет что в России регистр доноров костного мозга составляет менее 300 тыс. человек, и эта информация размещена на официальном сайте регистра доноров. При этом зарубежные клиники имеют доступ к регистрам доноров костного мозга количество которых превышает 40 млн. человек и можно быстро найти среди них донора с высокой совместимостью с нашей дочерью. Применяемые лекарства также имеют меньший побочный эффект при их применении, а также дают дополнительные лекарства для снижения вредных действий на организм ребенка при вводе химиотерапии. В настоящее время у дочери проходит 3-й курс высокодозной химиотерапии для окончательного подавления лимфобластных клеток лейкоза. Во время курса в организм ребенка вводят сильнодействующие лекарства и проявляется это в общей слабости организма, поднимается температура, угнетенное психологическое состояние ребенка. Сейчас мы привыкли к мед. процедурам и приему лекарств, ведь нам не делают уколы, а все лекарства жидкие или в таблетках. Донор для пересадки костного мозга уже найден и с ним ведутся переговоры и подготовка к операции. По словам лечащего врача операция планируется на 2-3 неделю февраля. Отношения с врачами и медперсоналом у нас складываются положительно. В начале при поступлении доченька настороженно к ним относилась, ведь проходили не очень приятные процедуры при взятии анализов. Теперь мы подружились со всеми и приветливо встречаем всех, кто к нам приходит. До болезни Надюша проявляла интерес к рисованию и лепке. Любила играть со своими игрушками. Надюша любит смотреть мультфильмы, такие как «Маша и медведь», «Буба», «Царевны», «Лунтик». В питании доченька не прихотлива, но есть и любимые блюда такие как пельмени, манты и куриный суп лапша. Всегда отличалась хорошим аппетитом. Мы верим и надеемся, что наша доченька обязательно исцелиться от этой страшной болезни и будет самым здоровым ребенком с пожизненной ремиссией. Мы надеемся и верим в это!!! Девиз нашей семьи — это Любовь, Доверие и теплота в отношениях, не стоять на месте и двигаться только вперед. Движение — это жизнь. В нашей семье мы ласково называем на доченьку Надюша, зайка-попрыгайка, сладкая ягодка наша, наше солнышко. В нашей семье есть еще и собака, породы спаниель, по кличке Джесси. Она появилась у нас практически с самого рождения доченьки Надюши, и доченька часто с ней играет, собака для нее живая, ласкова, мягкая и пушистая игрушка.

Перевод
СМС
Реквизиты
Способ оплаты
veravdelo.ru
veravdelo.ru
veravdelo.ru
veravdelo.ru
veravdelo.ru
Сумма пожертвования
500 ₽
1000 ₽
2500 ₽
5000 ₽
10000 ₽

Нажимая кнопку "Пожертвовать", вы принимаете условия публичной оферты и даете согласие на обработку персональных данных.
Вы также можете помочь фонду через приложение СБЕРБАНК, введя в поиске "БФ Вера в дело" в разделе добровольные взносы

veravdelo.ru