😭❤️‍🩹 С САМОГО РОЖДЕНИЯ МОЙ СЫН БОРЕТСЯ ЗА ЖИЗНЬ❤️‍🩹😭 ВРАЧИ ДИАГНОСТИРОВАЛИ АУТИЗМ ТЯЖЕЛОЙ СТЕПЕНИ⚠️ ГОСПОДИ ПОМОГИТЕ НАМ‼️🆘


veravdelo.ru
veravdelo.ru
veravdelo.ru
veravdelo.ru
veravdelo.ru

Белый Никита, 5

Диагноз

😭❤️‍🩹 С САМОГО РОЖДЕНИЯ МОЙ СЫН БОРЕТСЯ ЗА ЖИЗНЬ❤️‍🩹😭 ВРАЧИ ДИАГНОСТИРОВАЛИ АУТИЗМ ТЯЖЕЛОЙ СТЕПЕНИ⚠️ ГОСПОДИ ПОМОГИТЕ НАМ‼️🆘.

Цель сбора

Требуется срочная реабилитация‼️

Собрано:
22670 ₽
Сумма сбора:
150000 ₽

История

Я забеременела в 2019 году, и это стало большой радостью для нашей семьи🙏🏻. Беременность не настигла нас легко — пришлось пройти через лечение и долгие ожидания. Но вот, наконец, этот долгожданный день настал. Мы с мужем готовились к яркому и светлому событию в нашей жизни, нашему первому ребенку, которого мы уже назвали Никита.👼🏻

Беременность проходила замечательно. Все скрининги были выполнены вовремя, и врачи только радовали нас хорошими новостями. Мы выбрали роды, оплатили услуги врача и с нетерпением ждали встречи с нашим малышом🥹. Наступил день, когда, по всем прогнозам, должен был родиться Никита. В 40 недель и 3 дня мы приехали в роддом. В тот день моя врач принимала роды у двойни, и ей пришлось положиться на коллегу.

Мне предложили проколоть пузырь, я согласилась. Началась сильная родовая деятельность, но потом мне вкололи эпидуральную анестезию, и роды стали затягиваться. Схватки прекратились, мы столкнулись с ужасом — ребенок перестал дышать. Врачам пришлось предпринять срочные меры, используя вакуумные щипцы. Мы слушали сердцебиение Никиты, но было тревожно… Он не дышал, пока не удалось запустить его сердце.

Выписываясь из роддома, я думала, что все самое страшное позади. Никита развивался более-менее ровно, однако я замечала странности. Он не ползал, и в 1 год и 2 месяца только начал делать свои первые шаги. Врачи уверяли, что это нормальная временная задержка, однако на дворе был 2020 год, и карантинные ограничения не давали возможности получить должное внимание врачей.

К полутора годам у Никиты не было речи, и врачи поставили диагноз «задержка речевого развития» (ЗРР). Мы начали пить ноотропы и обратились в центр раннего вмешательства, ходили в бассейн, но в душе я чувствовала тревогу. Никита отличался от других детей, он не смотрел в глаза, не понимал обращенной речи, странно стоял на носочках и махал руками, выстраивал рядочки из игрушек.

Самая большая поддержка в тот период пришла от воспитателя в детском саду. Она обратила наше внимание на особенности поведения Никиты. Я не медлила и решила отправиться в клинику «Прогноз» для обследования, чтобы понять, что происходит с моим ребенком. Нам поставили диагноз «сенсомоторная алалия », и мы начали реабилитацию в центре «Биосвязь». Никита начал хоть немного реагировать на нас, но мне казалось, что ситуация серьезнее, чем простая ЗРР.

Мы обратились в ПНД, где нам поставили диагноз «задержка психического развития» и установили инвалидность. На комиссии по комплексной помощи нам составили реабилитационную программу, и мы вновь отправились в детский сад, где Никита попал в группу с ЗПР. Однако ему было очень тяжело справляться с программой, и воспитателям было сложно.

Я снова начала искать помощь, и так попала к психиатру Краснощекову в клинику «Open Mind». Он провел с Никитой много времени, делал тесты и, поставил диагноз — аутизм. Этот момент стал настоящим ударом. Сердце наполнилось болью, ведь я поняла, что наш путь будет гораздо сложнее, чем я думала.

Дополнительные проблемы начались, когда мы вернулись в ПНД, чтобы сообщить о новом диагнозе. Нам снова пришлось проходить комиссию в больнице Мнухина. Специалисты разных профилей — невролог, логопед, психолог и психиатр — подтвердили диагноз. Мы вернулись на МСЭ и внесли изменения в реабилитационную программу.

С тех пор началась наша настоящая борьба. Мы ежедневно посещаем бассейн и реабилитационные центры, следим за ходом реабилитации в рамках ОМС, и Никита посещает детский сад с коррекционной программой. На сегодняшний день ему уже пять лет, и он по-прежнему нуждается в поддержке. У него много навязчивых движений, он не чувствует свое тело, не говорит и плохо понимает обращенную речь. Никита не может обслуживать себя, и у него нет друзей. Люди вокруг часто не понимают ментальных особенностей и могут осуждать его за вокализацию и крик.

Как мама, мне очень хочется помочь моему сыну. Больно видеть, как он борется с повседневными трудностями. Каждый день — это борьба, но мы приняли этот вызов. Но одни мы не справимся, и нам очень нужна помощь. Никите нужна поддержка сильны специалистов, качественная медицинская реабилитация, чтобы он смог развивать свои навыки, надеемся, что с вашей помощью наш путь к светлому будущему станет немного легче.

Никита — это удивительный и добрый мальчик, который, хотя и не говорит, ежедневно демонстрирует свою любовь и привязанность. В его глазах светится искренность и теплота, и хоть ему трудно коммуницировать в силу диагноза, его нежная натура всегда находит способ выразить свои чувства. Если вы откроете ему свое сердце, Никита обязательно ответит вам взаимностью — будь это улыбка или теплый взгляд.

Он обожает проводить время в бассейне, где, словно рыба в воде, наслаждается плаванием. Вода приносит ему радость и ощущение свободы, и в эти моменты он просто светится от счастья. Никита также любит играть в мяч, азарно кидая его с искренним восторгом. Ему нравится коллекционировать змей — это его маленькая страсть. Каждый раз, когда он находит новую игрушку, радость переполняет.

Несмотря на трудности общения, Никита наполняет нашу жизнь светом, и его доброта неизменно делает наш мир немного лучше. Каждый день рядом с ним — это праздник, и мы учимся у него ценить маленькие радости, находить счастье в простых вещах и верить в любовь, которая преодолевает все преграды.

Перевод
СМС
Реквизиты
Способ оплаты
veravdelo.ru
veravdelo.ru
veravdelo.ru
veravdelo.ru
veravdelo.ru
Сумма пожертвования
500 ₽
1000 ₽
2500 ₽
5000 ₽
10000 ₽

Нажимая кнопку "Пожертвовать", вы принимаете условия публичной оферты и даете согласие на обработку персональных данных.
Вы также можете помочь фонду через приложение СБЕРБАНК, введя в поиске "БФ Вера в дело" в разделе добровольные взносы

veravdelo.ru
veravdelo.ru
Аноним

Не волнуйтесь это не смертельная болезнь Но к врачу обращаться всё равно надо🩷

0