Новости от Виноградовой Екатерины 💚

Здравствуйте, я мама маленькой девочки Виноградовой Екатерины из г. Кобрина, у моей дочери СМА (Спинальная мышечная атрофия 2типа), при этом заболевание атрофируются мышцы всего тела, глотательные мышцы, а также дыхательные. Катюше уже 7 лет и она не ходит, передвигается с помощью инвалидной коляски. Лечение есть, дорогостоящий препарат Zolgensma, стоимость которого более 2 миллионов долларов 💲 США. Нашей простой семье такая сумма непосильная. Поэтому обращаемся ко всём неравнодушных людям помогите пожалуйста закрыть нам сбор.💚