Новости Виноградова Екатерина👼🏻

Здравствуйте, Катюша Виноградова, СМА- очень смертельное, генетическое заболевание, при котором разрушаются мышцы всего тела. Постепенно ребёнок теряет способность самостоятельно ходить, а также глотать и дышать. Без лечения приводит к неприятным последствиям. Катюше 7 лет и она уже не ходит, трудно ей одеваться, обуться. Она как ее сверстники познает мир как обычный ребёнок, но про этом не может ходить, прыгать, бегать, она не может встать и подняться без опоры. Но шанс есть- дорогостоящий препарат. Zolgensma, стоимость которого 1819500 долларов . Укол делают один раз и на всю жизнь, с ограничением в весе до 21 кг. Катюша весит 19 кг. Мы нуждаемся в огласки , как можно больше людей услышали и узнали об Катюше. Мы рады любой помощи, по капельке собирается океан. Просим всех неравнодушных людей помочь и поддержать Катюшу на пути к выздоровлению 🙏🙏🙏 ❤️❤️❤️.