МОЕЙ ДОЧКЕ ВСЕГО 1 ГОДИК. ЕЁ СЕРДЦЕ НЕ МОЖЕТ РАБОТАТЬ ТАК, КАК У ЗДОРОВОГО РЕБЁНКА. А ВРЕМЯ УХОДИТ. 🫀💔

Меня зовут Наташа. Я мама Оливии.

Оливия родилась 04.10.2025 года. Она наша единственная, долгожданная малышка. И ещё во время беременности, на втором скрининге, мы узнали, что у нашей девочки серьёзная аномалия сердца.

Я помню то чувство пустоты и беспомощности, которое испытала тогда. Особенно после разговоров с врачами в Краснодаре, куда на консиллиум нас направил мой врач, тк на тот момент мы жили в Сочи. Некоторые специалисты настойчиво говорили нам о прерывании беременности.

Но мы не смогли отказаться от своей дочери.

В Москве и Санкт-Петербурге врачи сказали, что у Оливии есть возможность жить. Мы продолжали верить в неё.

В животике малышка чувствовала себя хорошо, радовала нас своими пиночками. Но сразу после рождения её забрали от меня — Оливия находилась в критическом состоянии. 😢

На десятый день жизни Оливии провели операцию по пластике дуги аорты и суживанию лёгочной артерии. После операции врачи долго боролись за её жизнь. Домой мы смогли вернуться только через 2 месяца.

Во время операции выяснилось, что у Оливии есть нарушение лимфатической системы. Мы прошли расширенное генетическое исследование и сейчас ждём его результатов.

Сегодня у Оливии начались ухудшения. Начали синеть ручки и ножки.. есть одышка под вечер и учащенное дыхание. 

С виду она обычный ребенок, как и все дети ползает, ходит на четвереньках, пытается вставать у опоры, сидит. Говорит «мама», «папа», «баба» и другие простые слова. Понимает цвета, знает своё имя. Любит воду, бассейн, мячики, прятки и сказки. Когда ей поют, она пританцовывает и хлопает в ладоши. ❤️

На первый взгляд может показаться, что перед нами просто весёлая маленькая девочка.

Но её сердце продолжает бороться.

Сейчас сатурация Оливии держится на уровне 78–76%, тогда как у здорового человека она обычно составляет около 98–100%. У малышки появляется усталость при движении. И самое тяжёлое для нас — мы не знаем, когда показатели могут начать снижаться.

После первой операции мы каждый месяц наблюдались у кардиолога и ждали, что левый желудочек Оливии сможет вырасти. Но этого не произошло.

Российские специалисты рассматривали дальнейшее лечение по одножелудочковой схеме — операции Гленна и Фонтена. После обследований и консультаций нам сообщили, что в России для Оливии рассматривается только паллиативный вариант.

Но мы не остановились.

Мы писали в разные клиники — в России, Италии, Германии, обращались в Бостон.

И именно из Boston Children’s Hospital пришёл ответ, которого мы так ждали: специалисты готовы предложить Оливии этапную двухжелудочковую операцию с использованием методики, позволяющей работать над увеличением левого желудочка.

Насколько нам известно, такой подход в России не применяется, а подобные операции выполняются только в одном специализированном центре в США — в Бостоне.

Для нашей семьи это стало возможностью продолжить борьбу за сердце нашей дочери. 🫀

Но стоимость лечения для нас огромна.

Операция в Boston Children’s Hospital стоит 365 309,33 доллара.

БФ «Вера в дело» ведёт частичный сбор — 1 635 500 рублей.

Мы обычная семья. Я сейчас нахожусь в декрете, иногда удаётся подрабатывать. Олег — менеджер по продажам. Наш общий доход составляет около 100 000–150 000 рублей в месяц. Есть ипотека, кредиты, коммунальные платежи, обычные расходы на жизнь и ребёнка.

Собрать самостоятельно сотни тысяч долларов мы не можем.

Поэтому сегодня я обращаюсь к вам не просто как мама, а как мама, которая всеми силами пытается сохранить для своей дочери будущее.

Пожалуйста, помогите Оливии попасть в Бостон. 🙏

Если вы можете поддержать сбор — для нашей семьи это будет огромной помощью.

Если не можете — пожалуйста, расскажите об Оливии, поделитесь её историей, отправьте эту публикацию друзьям и знакомым.

Нам очень нужна огласка. Нам нужны люди, которые помогут этой истории дойти до тех, кто сможет принять участие в спасении нашей девочки.

Оливия ещё совсем маленькая. Она только учится говорить, ползать, вставать на ножки.

Она любит воду, смеётся, играет и хлопает в ладоши, когда слышит любимую сказку.

Она должна получить возможность вырасти.

Я очень хочу однажды смотреть, как моя дочь идёт в школу, как взрослеет, как строит свою собственную жизнь.

И я буду бороться за это столько, сколько потребуется. 💔🫀

Лапенкова Оливия Олеговна, 1 год, Санкт-Петербург.

Необходимая сумма на операцию: 365 309,33 $.

Частичный сбор БФ «Вера в дело»: 1 635 500 рублей.

🙏 Пожалуйста, не проходите мимо. Помогите Оливии.