😭🆘МОЙ СЫН БОРЕТСЯ ЗА ЖИЗНЬ С САМОГО РОЖДЕНИЯ🆘😭 Аномалия развития костей🦴⚠️ Времени НЕТ🙏🏻 УМОЛЯЮ помогите спасти ЖИЗНЬ СЫНА❣️😭🙏🏻


veravdelo.ru
veravdelo.ru
veravdelo.ru
veravdelo.ru
veravdelo.ru
veravdelo.ru

veravdelo.ru
Новости Артёма🥺 Времени НЕТ🆘
veravdelo.ru
Новости Артёма❤️‍🩹 требуется операция⚠️

Ботников Артём, 2 годика г. Горно - Алтайск

Диагноз

😭🆘МОЙ СЫН БОРЕТСЯ ЗА ЖИЗНЬ С САМОГО РОЖДЕНИЯ🆘😭 Аномалия развития костей🦴⚠️ Времени НЕТ🙏🏻 УМОЛЯЮ помогите спасти ЖИЗНЬ СЫНА❣️😭🙏🏻.

Цель сбора

Требуется операция по удалению внешнего аппарата ‼️

Собрано:
19800 ₽
Сумма сбора:
1275000 ₽

История

Мой долгожданный и единственный  сын Артём родился со сложной с аномалией развития костей на левой ножке и правой ручке.  Большая степень недоразвития костей выявлены на ножке. 😭🆘Врачи нам поставили диагноз: Аномалия развития костей левой нижней конечности. Продольная эктромелия левой голени, аплазия малоберцовой кости, трехлучевая стопа, деформация большеберцовой кости (это отсутствие кости пятки, трехпалая стопа, отсутствие  малоберцовой кости, ложная большая берцовая кость, разница в ножках 6 см, нестабильный коленный сустав)..😞 Артёмка родился недоношенным 7 месяцев и через час мне сразу сказали, что моего сына не хватает  конечностей костей и пальчиков. Был шок, даже страшно вспоминать, потому что по узи, всё соответствовало по нормам. Почти  спустя  двух месяцев мы лежали в больнице и после выписки и, мы тут же поехали Федеральный центр  травматологии и ортопедии г. Барнаул. Связи с тем, что Артём появился на свет раньше 7 месяцев, нам сказали таких деток лучше оперировать в 6 месяцев. Первую операцию сделали 20.07.2022 года в возрасте 6 месяцев – этап коррекции  деформации левой голени.  Поле операции день и ночь ребенок сын носил  тяжелой гипсовой лангетке, тутор не держался и мы  перетягивали немного эластичным бинтом ножку, чтоб лангетка не спадала. Артемка приспособился ползать прямой ножкой.  Потом  ездили каждый три месяца наблюдались. Вторая  операция   была проведена 02.06.2023 года в  возрасте 1 год 5 месяцев -  коррекции малоберцового малоберцового тяжа и здесь же врач сказал, что деформация стала ещё больше, то есть уходит в сторону, что первая операция,  к сожалению, не дало положительного результата. После второй операции смогли сделать тутор, но также постоянно спадает с ноги, связи с узкостью нижней части ноги и отсутствуем пятки, носим также день и ночь. Я обращалась во множество клиник России (Детский ортопедический институт имени Г.И. Турнера, Федеральный научный центр имени Г.А Альбрехта Санкт - Петербурге, ФГБУ «НМИЦ ТО имени Г.А Иллизарова г. Курган, Центр Травматологии и ортопедии имени Н.Н. Приорова в Москве, Клинику Костанта в Ярославле, НИИ ФЦ травматологии и ортопедии  Новосибирска). Предлагали многочисленные этапы операции,  на протяжении всей его жизни  и не дали гарантии, что ребенок будет  ходить, как поведет себя ножка с аномалией. Не один врач не уверен, что после выпрямления голени, Артёмка сможет на неё наступать, одни говорили, что сложный случай, к сожалению такой родилсяа другие молчали. Я нашла американского доктора спаситель детских ножек хирург – ортопед  ДрорПейли, связалась, с ним и он нам написал, что он успешно вылечил сотни  таких детей с таким заболеванием как у нас!!! Артёмка будет ходить!!!  Прописал план лечения только две операции возрасте, желательно  с 1года 5 месяцев и вторая возрасте  в 10 лет. С помощью благотворительного Фонда «Помоги спасти жизнь» мы попали и 7 февраля 2024 года Доктором Дрор Пейли в клинике Burjeel Medikal City Абу – Даби, проведена комплексная 6 часовая  комплексная операция, которая исправила деформацию стопы и голени, также удлинение стопы и коррекцией пятки в тоже время  удлинили ножку на 6 см. Ребёнок ходит в аппарате немного но ходит, сгибает колено. Доктор Дрор Пейли, установил пластику губчатой кости с внутренней фиксацией  большеберцовой кости, был забран забор костного трансплантанта  из гребня  подвздошной  костиНеобходима операция удалить внешний аппарат с ножки. Диагноз: Аномалия развития костей левой нижней конечности. Плановое удаление для фиксации большеберцовой кости, костный дефект из – за неудачной регенерации  большеберцовой кости. Артёмке, предстоят ещё операции по аномалии правой ручке и по направлению урологии (головчатая гипоспадия).

 

Перевод
СМС
Реквизиты
Способ оплаты
veravdelo.ru
veravdelo.ru
veravdelo.ru
veravdelo.ru
veravdelo.ru
Сумма пожертвования
500 ₽
1000 ₽
2500 ₽
5000 ₽
10000 ₽

Нажимая кнопку "Пожертвовать", вы принимаете условия публичной оферты и даете согласие на обработку персональных данных.
Вы также можете помочь фонду через приложение СБЕРБАНК, введя в поиске "БФ Вера в дело" в разделе добровольные взносы

veravdelo.ru