Мы так долго искали причину, почему наш сын не развивается как другие дети… А когда узнали правду, наша жизнь изменилась навсегда. 😢💔

Никита — наш первенец и долгожданный сын. Во время беременности серьёзных патологий не выявили. Но сразу после рождения он попал в реанимацию с пневмонией и гипоксией.

С первых месяцев мы замечали, что Никита сильно отстаёт в развитии: не держал голову, не переворачивался, не брал игрушки, мышцы были очень слабыми. Мы постоянно занимались с ним, проходили массажи и обследования, но долго не могли понять причину.

Генетический анализ наконец дал ответ — синдром Николаидеса-Барайцера, редкое генетическое заболевание. 😔

Сейчас Никите необходимы постоянные занятия и реабилитация. Он пока не говорит, не умеет самостоятельно есть, одеваться и пользоваться туалетом. Но каждый новый навык даётся ему с огромным трудом — и становится для нас настоящей победой. 😭❤️‍🩹

После реабилитации Никита стал увереннее ходить, лучше держать равновесие, научился показывать указательным жестом, собирать пазлы, различать жёлтый цвет и круг, отвечать «да» и «нет» с помощью карточек. Даже научился правильно мыть руки.

Несмотря на трудности, Никита очень добрый и улыбчивый мальчик. Он любит музыку, танцевать, книжки и играть с младшей сестрой Катей. 🥺💔

Наша семья очень хочет продолжать реабилитацию, но самостоятельно оплачивать регулярные курсы мы не можем. Мама постоянно рядом с Никитой, занимается его развитием и помогает ему во всём, поэтому работает только папа.

Мы просим помочь нашему сыну продолжить путь к самостоятельности. 🙏🏻😢

Каждый его маленький шаг — это огромная победа для всей нашей семьи. Пожалуйста, помогите Никите сделать следующий. 💔🕯️