Всем добрый день! Я мама Мелиссы и Урсулы Лесогор. Я хочу рассказать историю своих дочерей и попросить помощи для наших девочек. ❤️😔

Мелисса и Урсула появились на свет раньше срока. Они были совсем крошечными и первый месяц своей жизни провели в больнице, набирая вес и силы. 😢 Тогда нам казалось, что самое страшное уже позади. Мы верили, что дальше наши дочери будут расти счастливыми и здоровыми детьми. ❤️

До двух лет девочки развивались практически наравне со сверстниками. Они радовали нас своими успехами, новыми умениями и достижениями. Но однажды всё начало меняться... 💔

Сначала Мелисса перестала говорить. Она всё чаще плакала, становилась замкнутой, словно постепенно уходила в свой мир. 😭 У Урсулы появились навязчивые движения, которых раньше никогда не было. С каждым месяцем мы замечали, как обе девочки теряют навыки, которые с таким трудом успели приобрести. 😢💔

Мы понимали, что происходит что-то серьёзное, но тогда рядом не оказалось специалистов, которые могли бы вовремя объяснить нам ситуацию и подсказать дальнейшие действия. Мы жили в постоянной тревоге, пытаясь самостоятельно найти ответы на свои вопросы. 😔

Когда девочкам исполнилось три года, наша семья переехала с севера в Смоленскую область. Несколько раз в неделю мы ездили в областной центр на занятия к психологу, логопеду и дефектологу. 🚗😢 Мы цеплялись за любую возможность помочь своим детям.

К четырём годам подошла очередь в логопедический детский сад. Именно там специалисты впервые очень бережно и тактично объяснили нам, что девочкам необходимо серьёзное обследование и, возможно, оформление инвалидности.

Для любого родителя такие слова звучат как удар. 💔😭 Нам было больно это принять. Хотелось верить, что всё ещё можно изменить и что диагноз не подтвердится. Но почти год ушёл на обследования, консультации врачей, сбор документов и оформление инвалидности. 😔

К сожалению, испытания на этом не закончились...

В какой-то момент наша семья столкнулась с новой бедой — сгорел наш дом. Единственное жильё, которое у нас было. Мы остались практически без ничего. 🔥🏠💔😭

Почти одновременно у мужа начались серьёзные проблемы со здоровьем, и ему пришлось оставить работу. Нашим единственным доходом стали пенсии девочек по инвалидности и социальные выплаты. 😢

Но даже тогда мы не позволили себе опустить руки.

Несмотря на все трудности, мы продолжали бороться за будущее наших дочерей. Мы нашли секции адаптивного спорта для особенных детей. Девочки начали заниматься плаванием, настольным теннисом и дзюдо. 🙏

Урсула рисует с трёх лет и уже успешно окончила первый класс художественной школы на общих основаниях. Мы очень гордимся её успехами. 🎨❤️

В семь лет девочки пошли в школу в класс для детей с ограниченными возможностями здоровья. Учёба даётся им непросто, но они стараются и радуют нас своими достижениями. 📚😔

В девять лет Мелисса и Урсула начали заниматься в музыкальной школе. И именно тогда произошло то, чего мы так долго ждали и о чём боялись даже мечтать. 🎹❤️

После двух лет музыкальных занятий у Мелиссы начала возвращаться речь. Пока это отдельные слова, но для нашей семьи каждое новое слово звучит как настоящее чудо. 😭❤️

У Урсулы значительно улучшилась память, ей стало легче пересказывать тексты и усваивать новую информацию. 🙏

Все эти годы мы продолжаем регулярно заниматься с логопедом и психологом в нашем городе Ярцево. Мы видим результаты и понимаем, насколько важно не останавливаться. 😔

К сожалению, за всё это время нам удалось пройти полноценную реабилитацию только один раз — почти пять лет назад. Стоимость таких программ для нашей семьи слишком велика, и самостоятельно оплатить их мы не можем. 💔😢

Но мы продолжаем верить. Верить в своих детей, в их возможности и в добрых людей, которые помогают семьям не оставаться один на один со своей бедой. 🙏❤️

Мы очень надеемся на вашу поддержку и помощь. Для наших девочек реабилитация — это не просто лечение. Это шанс сохранить достигнутые результаты, развиваться дальше и становиться более самостоятельными. 🥺💔

От всего сердца благодарим каждого, кто откликнется на нашу просьбу. Спасибо за ваше неравнодушие, доброту и участие в судьбе наших дочерей. 🙏❤️😭

Я 

мама Мелиссы и Урсулы Лесогор. Я хочу рассказать историю своих дочерей и попросить помощи для наших девочек. ❤️😔

Мелисса и Урсула появились на свет раньше срока. Они были совсем крошечными и первый месяц своей жизни провели в больнице, набирая вес и силы. 😢 Тогда нам казалось, что самое страшное уже позади. Мы верили, что дальше наши дочери будут расти счастливыми и здоровыми детьми. ❤️

До двух лет девочки развивались практически наравне со сверстниками. Они радовали нас своими успехами, новыми умениями и достижениями. Но однажды всё начало меняться... 💔

Сначала Мелисса перестала говорить. Она всё чаще плакала, становилась замкнутой, словно постепенно уходила в свой мир. 😭 У Урсулы появились навязчивые движения, которых раньше никогда не было. С каждым месяцем мы замечали, как обе девочки теряют навыки, которые с таким трудом успели приобрести. 😢💔

Мы понимали, что происходит что-то серьёзное, но тогда рядом не оказалось специалистов, которые могли бы вовремя объяснить нам ситуацию и подсказать дальнейшие действия. Мы жили в постоянной тревоге, пытаясь самостоятельно найти ответы на свои вопросы. 😔

Когда девочкам исполнилось три года, наша семья переехала с севера в Смоленскую область. Несколько раз в неделю мы ездили в областной центр на занятия к психологу, логопеду и дефектологу. 🚗😢 Мы цеплялись за любую возможность помочь своим детям.

К четырём годам подошла очередь в логопедический детский сад. Именно там специалисты впервые очень бережно и тактично объяснили нам, что девочкам необходимо серьёзное обследование и, возможно, оформление инвалидности.

Для любого родителя такие слова звучат как удар. 💔😭 Нам было больно это принять. Хотелось верить, что всё ещё можно изменить и что диагноз не подтвердится. Но почти год ушёл на обследования, консультации врачей, сбор документов и оформление инвалидности. 😔

К сожалению, испытания на этом не закончились...

В какой-то момент наша семья столкнулась с новой бедой — сгорел наш дом. Единственное жильё, которое у нас было. Мы остались практически без ничего. 🔥🏠💔😭

Почти одновременно у мужа начались серьёзные проблемы со здоровьем, и ему пришлось оставить работу. Нашим единственным доходом стали пенсии девочек по инвалидности и социальные выплаты. 😢

Но даже тогда мы не позволили себе опустить руки.

Несмотря на все трудности, мы продолжали бороться за будущее наших дочерей. Мы нашли секции адаптивного спорта для особенных детей. Девочки начали заниматься плаванием, настольным теннисом и дзюдо. 🙏

Урсула рисует с трёх лет и уже успешно окончила первый класс художественной школы на общих основаниях. Мы очень гордимся её успехами. 🎨❤️

В семь лет девочки пошли в школу в класс для детей с ограниченными возможностями здоровья. Учёба даётся им непросто, но они стараются и радуют нас своими достижениями. 📚😔

В девять лет Мелисса и Урсула начали заниматься в музыкальной школе. И именно тогда произошло то, чего мы так долго ждали и о чём боялись даже мечтать. 🎹❤️

После двух лет музыкальных занятий у Мелиссы начала возвращаться речь. Пока это отдельные слова, но для нашей семьи каждое новое слово звучит как настоящее чудо. 😭❤️

У Урсулы значительно улучшилась память, ей стало легче пересказывать тексты и усваивать новую информацию. 🙏

Все эти годы мы продолжаем регулярно заниматься с логопедом и психологом в нашем городе Ярцево. Мы видим результаты и понимаем, насколько важно не останавливаться. 😔

К сожалению, за всё это время нам удалось пройти полноценную реабилитацию только один раз — почти пять лет назад. Стоимость таких программ для нашей семьи слишком велика, и самостоятельно оплатить их мы не можем. 💔😢

Но мы продолжаем верить. Верить в своих детей, в их возможности и в добрых людей, которые помогают семьям не оставаться один на один со своей бедой. 🙏❤️

Мы очень надеемся на вашу поддержку и помощь. Для наших девочек реабилитация — это не просто лечение. Это шанс сохранить достигнутые результаты, развиваться дальше и становиться более самостоятельными. 🥺💔

От всего сердца благодарим каждого, кто откликнется на нашу просьбу. Спасибо за ваше неравнодушие, доброту и участие в судьбе наших дочерей. 🙏❤️😭

Иногда я смотрю на свою девочку и задаю себе один и тот же вопрос: почему судьба бывает такой несправедливой к детям? 😢

Стефания появилась на свет долгожданным и любимым ребёнком. Как и все родители, мы мечтали видеть, как она делает свои первые шаги, бежит навстречу новым открытиям, играет с друзьями и радуется беззаботному детству. Но очень рано наша жизнь изменилась навсегда.

У моей дочери детский церебральный паралич, спастический тетрапарез. За этим диагнозом скрываются годы тяжёлой борьбы, бесконечные занятия, больницы, реабилитации и огромный труд маленькой девочки, которая каждый день преодолевает то, что большинству людей даже трудно представить. 💔

Когда другие дети легко бегут по улице, моя Стефания учится делать движения, которые для здорового ребёнка кажутся обычными. Когда сверстники играют и веселятся, она занимается с реабилитологами, чтобы сохранить и улучшить навыки, добытые огромными усилиями. 😭

Самое тяжёлое для матери — видеть, как ребёнок старается изо всех сил, но болезнь всё равно не отпускает. Видеть слёзы после сложных занятий, видеть усталость и понимать, что впереди ещё долгий путь. 😔

Но моя дочь удивительная. Несмотря на все трудности, она умеет улыбаться. Она радуется каждому успеху, каждому новому движению, каждому маленькому достижению. Её сила духа поражает даже взрослых. ❤️

Для детей с ДЦП очень важно не останавливаться. Любой длительный перерыв может привести к потере уже достигнутых результатов. Поэтому регулярная реабилитация для Стефании — это не просто лечение, а возможность двигаться вперёд и становиться более самостоятельной. 🙏

Сейчас моей дочери необходим курс реабилитации в ООО «Ангелбеби». Стоимость лечения составляет 90 600 рублей. Для нашей семьи это серьёзная сумма, собрать которую самостоятельно мы не можем. 😔💔

Поэтому я обращаюсь к каждому неравнодушному человеку с просьбой о помощи. Мне очень тяжело просить, но ради своей дочери я готова на всё.

Пожалуйста, помогите Стефании пройти необходимую реабилитацию. Любая помощь, даже самая небольшая, становится важным шагом на пути к её будущему. 🥺🙏

Я очень хочу, чтобы моя девочка продолжала развиваться, радоваться жизни и верить в свои силы. Хочу, чтобы её детство состояло не только из лечения и борьбы, но и из счастливых моментов, которые должен иметь каждый ребёнок. ❤️

Спасибо всем, кто поддержит мою дочь. Спасибо за ваше доброе сердце, участие и надежду, которую вы дарите нашей семье. 🙏💔

Здравствуйте. Я мама Богдана Коваленко. Мы живём в Донецке. Моему сыну 13 лет. 💔

Тринадцать лет назад я впервые взяла на руки своего малыша и мечтала о его счастливом будущем. Мне казалось, что впереди у нас будут первые шаги, школьные годы, спортивные секции, друзья и обычное детство. Но жизнь приготовила для нас совсем другой путь. 😔

У Богдана детский церебральный паралич, спастическая диплегия. Этот диагноз сопровождает нас всю жизнь. Для большинства людей шаг — это обычное движение, о котором они даже не задумываются. Для моего сына каждый шаг — это результат огромного труда, боли, терпения и многолетней борьбы. 😢

С самого раннего детства наша жизнь состоит из постоянных занятий, реабилитаций, лечебной физкультуры, поездок к специалистам и бесконечной работы над тем, что другим детям даётся легко и естественно. Иногда кажется, что мы живём от одного курса реабилитации до другого. 💔

Самое тяжёлое для матери — видеть, как ребёнок старается изо всех сил, но болезнь всё равно ставит перед ним новые препятствия. Когда сверстники бегут вперёд, Богдан вынужден преодолевать трудности, которые многим даже сложно представить. 😭

Но несмотря на всё это, мой сын остаётся добрым, сильным и невероятно мужественным мальчиком. Он не жалуется, не сдаётся и продолжает бороться за своё будущее. Его упорство каждый день учит меня быть сильнее. ❤️

Сейчас Богдану необходим очередной курс реабилитации в ООО «Социальное предприятие "Центр Здоровья"». Для детей с ДЦП регулярная реабилитация жизненно необходима. Именно она помогает сохранять достигнутые результаты, улучшать двигательные навыки и не позволять болезни отнимать то, что было достигнуто годами тяжёлой работы. 🙏

Стоимость курса составляет 100 000 рублей. Для нашей семьи это очень большая сумма, и самостоятельно оплатить лечение мы не можем. 😔💔

Поэтому я обращаюсь за помощью ко всем неравнодушным людям. Мне нелегко просить, но ради своего ребёнка я готова на всё.

Пожалуйста, помогите Богдану пройти необходимую реабилитацию. Каждое пожертвование, каждая поддержка и каждый добрый поступок помогают моему сыну двигаться вперёд и не останавливаться на пути к более самостоятельной жизни. 🥺🙏

Я мечтаю только об одном — чтобы мой сын смог реализовать свои мечты, чувствовать себя увереннее и радоваться каждому новому дню.

Спасибо всем, кто поддержит Богдана. Спасибо за ваши добрые сердца, участие и веру в моего ребёнка. ❤️🙏

Иногда мне кажется, что наша жизнь разделилась на две части: до диагноза и после него.

Когда Катя была совсем маленькой, я мечтала о том, как она пойдёт в детский сад, будет учиться в школе, найдёт друзей и будет радоваться обычному детству. Но судьба распорядилась иначе... 😢

В раннем возрасте моей дочери поставили тяжёлый диагноз — криптогенная эпилепсия с синдромом инфантильных спазмов. В один момент наша жизнь превратилась в бесконечную борьбу за здоровье ребёнка. Больницы, обследования, врачи, лекарства, страх и слёзы стали нашей реальностью. 💔

Невозможно описать словами чувства матери, которая видит страдания своего ребёнка и не может забрать эту боль себе. Каждая бессонная ночь, каждый тревожный взгляд на дочь, каждый новый день проходили в страхе за её будущее. 😭

Сегодня Кате уже 10 лет. Она добрая, ласковая и очень светлая девочка. Несмотря на все испытания, она продолжает улыбаться и радоваться жизни. Но за её улыбкой стоят годы тяжёлой борьбы, которую она ведёт с самого раннего детства. 😔

Когда я вижу, как другие дети легко общаются, учатся и развиваются, моё сердце сжимается от боли. Потому что моей дочери многие вещи даются огромным трудом. Каждый новый навык, каждое достижение — это результат долгих занятий, усилий и постоянной работы специалистов. 💔

Для таких детей, как Катя, реабилитация — это не просто лечение. Это шанс развиваться дальше, сохранять достигнутые результаты и делать новые шаги вперёд. Без регулярных занятий можно потерять то, чего удалось добиться ценой огромных усилий. 😢

Сейчас Екатерине необходим очередной курс реабилитации в клинике «Родник». Стоимость лечения составляет 99 700 рублей. Для нашей семьи это очень большая сумма, собрать которую самостоятельно мы не можем. 😔💔

Поэтому я обращаюсь за помощью ко всем неравнодушным людям. Мне очень тяжело просить, но ради своей дочери я готова на всё.

Пожалуйста, помогите Кате пройти необходимую реабилитацию. Любая помощь — это шанс для неё стать сильнее, увереннее и ближе к полноценной жизни. 🙏🥺

Я верю, что добрых людей много. И верю, что вместе мы сможем помочь моей девочке продолжить путь вперёд.

Спасибо каждому, кто откликнется на нашу просьбу. Спасибо за ваши добрые сердца, поддержку и надежду, которую вы дарите нашей семье. ❤️🙏

Моему сыну всего 7 лет, мы живём в Новосибирске. 💔

Каждое утро я смотрю на своего ребёнка и думаю о том, насколько несправедливой бывает жизнь. В семь лет дети бегают по двору, играют в футбол, катаются на велосипедах, мечтают о школе и новых друзьях. А мой Илья каждый день ведёт борьбу с болезнью, которую сам не выбирал. 😢

У сына тяжёлый диагноз: спастический церебральный паралич, центральный тетрапарез, эпилептическая энцефалопатия. За этими страшными медицинскими словами скрывается жизнь, наполненная постоянными ограничениями, лечением, больницами и бесконечной работой ради самых простых вещей, которые для других детей являются обычными. 😔

Мы прошли через многое. Через страх за жизнь ребёнка, бессонные ночи, приступы, слёзы и отчаяние. Бывали моменты, когда казалось, что сил больше нет. Но потом Илья улыбался мне своей искренней улыбкой, и я понимала, что обязана бороться дальше. ❤️

Мой сын не жалуется. Он радуется каждому новому дню, каждому успеху и каждому доброму слову. Но как же больно видеть, что его детство проходит не на детской площадке, а в кабинетах врачей и реабилитационных центрах. 💔

Для Ильи жизненно важна постоянная реабилитация. Только благодаря регулярным занятиям удаётся сохранить и развивать навыки, которых он достигает огромным трудом. Каждый пропущенный курс может отбросить нас назад, перечеркнув месяцы тяжёлой работы. 😢

Сейчас Илье необходим курс реабилитации в ООО «КРУГОЗОР». Для нашей семьи это возможность продолжить борьбу за здоровье сына, улучшить его физическое состояние, помочь ему стать более самостоятельным и уверенным в себе. 🙏

Стоимость курса составляет 100 000 рублей. Для нашей семьи это неподъёмная сумма. Как мама, я готова сделать всё ради своего ребёнка, но в одиночку справиться с такими расходами невозможно. 😔💔

Поэтому я обращаюсь к каждому неравнодушному человеку. Пожалуйста, помогите моему сыну пройти необходимую реабилитацию. Любая помощь, даже самая маленькая, становится частью большого доброго дела и даёт Илье шанс на новые достижения. 🥺🙏

Я очень хочу, чтобы мой мальчик не только боролся с болезнью, но и просто был ребёнком — улыбался, радовался жизни и верил в своё будущее. ❤️

Спасибо всем, кто поддержит Илью и нашу семью. Спасибо за ваше доброе сердце, милосердие и надежду, которую вы дарите нам. 🙏❤️

Когда другие дети делают свои первые шаги, бегают во дворе, катаются на велосипеде и строят планы на будущее, моя Полина каждый день борется за возможность просто управлять своим телом. У неё детский церебральный паралич, спастический тетрапарез. Это диагноз, который не знает выходных, праздников и отпусков. Он рядом с нами каждую минуту нашей жизни. 😔💔

За красивыми фотографиями и улыбкой моей дочери скрываются годы тяжёлой работы, боль, бесконечные занятия, массажи, упражнения и постоянная борьба за каждый, даже самый маленький результат. То, что здоровому ребёнку даётся само собой, Полина завоёвывает огромным трудом. 😢

Иногда мне бывает страшно смотреть в будущее. Страшно думать о том, что без регулярной реабилитации можно потерять всё то, чего мы добивались годами. При ДЦП нельзя просто остановиться и отдохнуть. Болезнь не ждёт. Пока другие дети растут и развиваются, ребёнок с ДЦП без постоянных занятий может терять уже приобретённые навыки. 💔

Но я вижу, как Полина старается. Вижу её упорство, её желание жить полноценной жизнью, учиться, общаться и радоваться каждому дню. И как мама я не имею права опустить руки. 🙏

Сейчас моей дочери необходим курс реабилитации в ООО «ВРЕМЯ ДЕТЯМ». Для нас это не просто лечение. Это возможность сохранить достигнутые результаты и сделать ещё один шаг вперёд. Это шанс на более самостоятельную жизнь. Это надежда на будущее моей дочери. ❤️

Стоимость курса составляет 100 000 рублей. Для нашей семьи это огромная сумма, которую мы не можем собрать самостоятельно. 😔

Поэтому я обращаюсь за помощью. Мне очень тяжело просить, но ради своего ребёнка я готова стучаться в любые двери. Пожалуйста, помогите Полине пройти необходимую реабилитацию. Любая помощь, даже самая небольшая, приближает нас к цели.

Я верю, что добрых людей больше. И верю, что вместе мы сможем подарить моей дочери шанс двигаться вперёд. 🥺🙏

Спасибо каждому, кто не прошёл мимо нашей беды. Спасибо за поддержку, участие и доброе сердце. ❤️

Он живёт в Москве и каждый день борется за возможность двигаться, ходить и жить как обычный ребёнок… 😔

У Даниила ДЦП, спастическая диплегия…
Для других детей бегать, прыгать и играть — это просто детство…
А для Дани — огромный труд, боль и бесконечные занятия… 💔

С самого раннего возраста его жизнь — это реабилитации, массажи, ЛФК и постоянная работа над каждым движением… 😢

Иногда ему тяжело даже просто удерживать равновесие…
Но он всё равно старается…
Старается ради мамы, ради своей мечты однажды пойти самостоятельно… 😭🕯️

Даня очень добрый и светлый мальчик…
Он любит смотреть мультфильмы, играть и радоваться каждому маленькому успеху… 💔

Сейчас Даниилу необходим курс реабилитации в клинике «Сакура» 🙏
Такие занятия помогают ему укреплять мышцы, развивать движения и не терять уже приобретённые навыки…

💰 Стоимость курса — 100 000 рублей
Для семьи это огромная сумма… 😔

Родители делают всё возможное ради сына, но самостоятельно оплатить лечение уже не могут… 💔

Пожалуйста, помогите Даниилу продолжить реабилитацию… 😢
Помогите ему сделать ещё один шаг к самостоятельной жизни… 🕯️💔

Здравствуйте🤝.

Меня зовут Сабова Марина,у меня сын Сабов Иван ,ему 8 лет. Диагноз – аутизм , с признаками интеллектуальных нарушений, экспрессивной речи по алалическому типу с сенсорным компонентом, выраженными эмоционально-волевыми нарушениями, недоразвитием навыков самообслуживания, опрятности,коммуникации и адаптации у ребёнка с органическим поражением ЦНС. Наша история: Иван родился здоровым мальчиком,развивался отлично, как и все здоровые детки. Мы делали все плановые прививки,Ваня рос называл нас мама и папа, кушал все ,что ему предлагали. Спустя какое-то время мы сделали ему прививку АКДС , прошло пол года, ребенок начал терять навыки жизни: перестал сам кушать, перестал ходить в туалет самостоятельно,не развивалась речь,перестал кушать нормальную еду(напр. суп,плов и тд), хотя до этого он очень это любил. Начали бить тревогу ,но ни один врач не мог сказать ,что с ребенком. Врачи твердили: как исполнится ребенку 3 года , тогда и приходите в больницу. Прошло время , ему исполнилось 3 года.Начались обследования, которые длились на протяжении 2-х лет.При всем этом , никто из врачей ничего не мог сказать , а были мы у многих. Когда Ивану исполнилось 5 лет, тогда нам и установили диагноз. Для меня это прозвучало как приговор,т.к. я не понимала ,что это за диагноз,поскольку никогда не сталкивалась с этим. Мы обращались к разным специалистам,прошли много лечений,но никаких результатов практически не было. Истерики у ребенка были каждое занятие. Прошло еще примерно полтора года и я узнаю,что есть специалисты которые необходимы для Вани, но в других городах. Я начала копить деньги , и первую реабилитацию мы прошли спустя год, так как стоимость очень высока. Результат был замечен сразу. На занятия к специалистам Ваня ходил в очень хорошем настроении. И вот пришлось просить помощь. Финансво очень тяжело. Я мама одиночка,не работаю, поскольку у меня Ваня учится в школе, но занятия у него 1-2 часа в день. Остальное время мы находимся дома, получаем пенсию по инвалидности,но этого очень мало . Питаетается он едой всегда в виде оладушек. Другую еду он просто не ест. Ваня в свои 8 лет не разговаривает. Пьем таблетки и в итоге за 1,5-2 года он набрал очень много лишнего веса , а без этих таблеток он очень не спокоен,не стабилен приходится пить, несмотря ни на что. Ване необходимы коррекционные занятия с нейпсихологом, логопедом, дефектологом, необходимы занятия АФК, сенсорная терапия. Занятия нужны на постоянной основе, т.к может произойти откат во всех навыках. Сейчас Ваня начинает говорить мама, ( для меня это счастье). Он очень улыбчивый мальчик. Я очень прошу 🥺 Вашей помощи в оплате реабилитации, которые Ване необходимы. Чем чаще мы занимаемся тем больше я вижу как ребенок начинает социализироваться и понимать меня, для меня это самое большое счастье! Прошу помогите нам попасть на реабилитацию в городе Сочи [ Нейроцентр Ирис ] для нас это шанс. 💕

Амиру всего 8 лет… 😔💔
Он живёт в городе Валуйки и каждый день борется за возможность просто ходить, бегать и жить как обычный ребёнок… 😢

У Амира ДЦП, спастическая диплегия…
То, что другим детям даётся легко, для него — огромный труд…
Каждое движение через боль, напряжение и бесконечные занятия… 💔

С самого детства его жизнь — это врачи, массажи, ЛФК и постоянные реабилитации…
Пока другие дети играют и бегают во дворе, Амир учится удерживать равновесие и делать новые шаги… 😭

Но несмотря на всё, он остаётся добрым и светлым мальчиком… 🙏
Он очень старается…
Радуется каждому своему успеху…
И мечтает однажды ходить самостоятельно… 😢🕯️

Сейчас Амиру необходим курс реабилитации в клинике «Сакура» 🙏

💰 Стоимость курса — 98 000 рублей
Для семьи это большая сумма…
Самостоятельно оплатить лечение они не могут… 💔

Пожалуйста, помогите Амиру продолжить реабилитацию… 😭
Помогите ему сделать ещё один шаг к самостоятельной жизни… 🕯️💔

Катя — наш долгожданный третий ребёнок… 😔💔
Она родилась раньше срока, на 35 неделе…
Не дышала самостоятельно, первые дни жизни провела на аппарате ИВЛ… 😢

Когда нас выписали из больницы, у дочери уже было много тяжёлых диагнозов…
А позже прозвучало самое страшное — ДЦП… 💔

С тех пор наша жизнь — это постоянная борьба за каждое движение…
Массажи, ЛФК, занятия, реабилитации, поездки в другие города… 😔

Но Катюша очень старается… 🙏
Она научилась держать голову, ползать, вставать…
После операции СДР начала понемногу ходить на ходунках 😭💔

Несмотря на всё, Катя остаётся очень светлой и доброй девочкой…
Она любит рисовать, петь песенки, учить стихи и мечтает играть со своей младшей сестрёнкой… 😢

Врачи уверены, что у Катюши есть возможность ходить самостоятельно…
Но для этого нельзя останавливать реабилитацию…

Сейчас Кате необходим очередной курс в центре ООО «АЛС» г. Краснодар 🙏

💰 Стоимость курса — 99 900 рублей
Для нашей семьи это очень большая сумма…
Работает только муж, а все силы и средства уходят на лечение дочери… 💔

Я прошу вас как мама… 😭
Пожалуйста, помогите Катюше продолжить реабилитацию…
Помогите ей сделать ещё один шаг к самостоятельной жизни… 🕯️💔

Меня зовут Дарья… 😔💔
И я прошу помощи для моей маленькой дочери Алисы…

Алисе 4 года…
Но её детство с самого рождения — это больницы, врачи, обследования и бесконечная борьба… 😢

Ещё во время беременности врачи обнаружили тяжёлую патологию развития головного мозга…
Беременность проходила очень тяжело…
Алиса родилась раньше срока, совсем маленькой… 💔

Мы с рождения боремся за её развитие…
Массажи… уколы… лечение… реабилитации…
Но время шло, а Алиса всё больше отставала от сверстников… 😭

Сейчас у моей дочери диагноз: атипичный аутизм, тяжёлая умственная отсталость и выраженные нарушения поведения… 😢🕯️

Алиса не разговаривает…
Не всегда понимает обращённую речь…
Не откликается на имя…
У неё бывают сильные истерики, проблемы со сном и постоянная тревожность… 💔

С самого рождения у Алисы также проблемы со зрением…
Она перенесла операцию на оба глаза, но полностью исправить ситуацию не удалось… 😔

Каждый день для нас — это маленькая борьба…
Научиться надевать одежду…
Спокойно поесть…
Выполнить простую просьбу…

Но мы не сдаёмся… 🙏

После интенсивных курсов в центре развития «Совушка» у Алисы появились первые результаты… 😭💔
Она начала самостоятельно кушать, собирать пирамидку, появился указательный жест…
Сейчас мы учимся общаться через карточки PECS…

Для кого-то это мелочи…
А для нас — огромные победы… 😢

В июне 2026 года Алисе снова необходимо пройти интенсивный курс в центре развития «Совушка» в г. Кемерово 🙏

💰 Стоимость курса — большая сумма для нашей семьи…
Самостоятельно оплатить лечение мы не можем… 💔

Я прошу вас как мама… 😭
Пожалуйста, помогите моей дочери продолжить занятия…
Помогите Алисе сделать ещё один шаг к этому миру… 🕯️💔

Я мама Данила… и мне трудно подобрать слова, чтобы рассказать о нашем пути… 😔💔

Моему сыну 7 лет. Мы живём в Шебекино.
Он очень добрый, тёплый ребёнок… но мир для него устроен иначе… 😢

У Данила РАС и задержка психо-речевого развития…
Он не всегда может сказать, что чувствует… не всегда понимает обращённую речь…
Иногда он просто уходит в себя… и я не могу до него достучаться… 💔

Я так мечтаю услышать от него простые слова…
Чтобы он сам позвал меня… рассказал, что у него на душе…
Но пока это даётся ему с большим трудом… 😭

Каждый день — это маленькая работа…
Учиться смотреть в глаза…
Учиться понимать…
Учиться быть рядом с другими детьми… 😔

Он старается… правда старается…
И каждое его достижение — это наша маленькая победа…

Сейчас Данилу очень нужна реабилитация в клинике ООО «ШКОЛА АФК ДОБЕЖИНЫХ» 🙏
Такие занятия помогают ему развиваться, учиться общаться, делать шаги вперёд…

Стоимость курса — 99 300 рублей… 💔
Для нашей семьи это большая сумма…

Я прошу вас как мама… 😢
Помогите моему сыну сделать ещё один шаг к этому миру…
К словам… к пониманию… к жизни рядом с другими детьми… 😭💔

Пожалуйста… не оставляйте нас одних… 🙏

Максиму всего 9 лет… он живёт в городе Каменск…
На первый взгляд — обычный мальчик… но внутри у него свой, особенный мир, в который так трудно попасть… 😢

У Максима детский аутизм…
Он не всегда может сказать, что чувствует… не всегда понимает этот мир так, как другие дети…
Иногда он просто сидит тихо… смотрит в одну точку… и будто находится далеко-далеко… 💔

Мама говорит, что больше всего ей хочется услышать от него простые слова…
«Мама, я тебя люблю…»
Но Максим пока не может их сказать… 😭

Он очень старается…
Учится смотреть в глаза… учится понимать речь… учится быть рядом…
Каждое маленькое достижение для него — это огромный шаг… 😔

У Максима есть шанс двигаться дальше 🙏
Реабилитация в клинике «КРЦ „АВРОРА“» может помочь ему лучше понимать мир, научиться общаться, стать ближе к людям…

Но стоимость курса — 100 000 рублей… 💔
Для семьи это большая сумма…

Мама каждый день рядом с ним…
Она верит… ждёт… надеется… 😢

Пожалуйста… помогите Максиму сделать ещё один шаг к этому миру…
К словам… к общению… к жизни рядом с другими детьми… 😭💔

Я мама Маши… моей маленькой девочки, которой всего 8 лет… 😔

Иногда я смотрю на неё и не понимаю, откуда в таком хрупком ребёнке столько силы… Каждый день для неё — это борьба. За шаг, за движение, за возможность просто жить как обычный ребёнок… 💔

Когда я вижу, как другие дети бегают, смеются, играют… у меня сжимается сердце. Потому что моя Маша тоже хочет… но ей это даётся через боль, через слёзы, через невероятные усилия… 😢

У неё ДЦП. И я не могу просто взять и забрать у неё эту боль… Я могу только быть рядом, держать её за руку и верить… верить, что однажды ей станет легче…

Сейчас у нас есть шанс. Реабилитация в клинике «ИП Тюрин» может помочь Маше сделать шаг вперёд… может подарить ей немного больше свободы, немного больше детства… 🌧️

Но стоимость — 99 000 рублей… Для нашей семьи это огромные деньги… почти недостижимые…

Я пишу это с надеждой… с болью… с верой…
Потому что больше всего на свете я хочу увидеть, как моя дочь идёт сама… без боли… с улыбкой… 😔💔

Пожалуйста… помогите нам не потерять этот шанс… 🙏

Иногда она сидит у окна и долго смотрит, как во дворе бегают дети… 😢

Виктории 9 лет.
Она живёт в Майкопе.

В этом возрасте дети уже сами бегут по улице, играют, смеются, не думают о том, как сделать следующий шаг…
А она наблюдает за этим со стороны… 💔

У Вики детский церебральный паралич, спастический тетрапарез.
Её тело словно не слушается её полностью…
Руки напряжены, ноги не держат так, как должны…

Каждое движение даётся с трудом… 😔

Она старается…
Очень старается…

Пытается двигаться, учится заново тому, что другим даётся легко…
Но иногда сил не хватает…

И тогда она просто останавливается… 😢

Самое тяжёлое — видеть, как ребёнок хочет жить обычной жизнью, но не может… 💔

Реабилитация для Вики — это единственный путь вперёд.
Сохранять навыки…
Делать маленькие, но такие важные шаги…

Сейчас ей необходим курс в клинике «Ангелбеби» 🙏

Там помогают таким детям укреплять мышцы, улучшать движения и не потерять то, что уже достигнуто…

Стоимость курса — 99 000 рублей.
Для семьи это большая сумма, которую сложно собрать самостоятельно… 💔

Каждый пропущенный курс — это шаг назад… 😔

Пожалуйста, помогите Виктории продолжить реабилитацию… 🙏

Чтобы она могла двигаться…
Учиться…
Жить чуть свободнее…

Как ребёнок… 💔🕯️

Я мама маленького Васи… и за этот короткий год нашей жизни мы уже прошли через то, о чём не должен знать ни один ребёнок… 😢💔

Наш сын родился 20 июня 2024 года. Роды прошли хорошо, он появился на свет в срок, с хорошими показателями. Мы держали его на руках и думали, что впереди у нас обычная счастливая жизнь…

Но уже через две недели всё изменилось.
Васе поставили тяжёлые диагнозы: краниосиностоз сагиттального шва и ларингомаляция.

Началась борьба.

В августе 2024 года ему провели первую операцию, чтобы помочь ему дышать.
Но вскоре нас снова госпитализировали… и тогда прозвучал ещё один диагноз — спастическая тетраплегия.

Наш малыш ещё даже не начал жить… а уже оказался в больницах, среди врачей и сложных решений… 😭

Операцию на черепе пришлось отложить — у Васи были серьёзные проблемы с дыханием и глотанием. Врачи даже рассматривали установку трахеостомы…
Мы взяли паузу, чтобы он хотя бы немного окреп и набрал вес…

И 17 октября 2024 года ему провели сложную операцию.

Казалось, что самое страшное позади…
Но вскоре начались новые проблемы — увеличилась окружность головы, расширились желудочки мозга…
Врачи поставили новый диагноз — гидроцефалия.

С тех пор наша жизнь — это постоянные обследования, наблюдения у врачей, страх и надежда одновременно…

Но несмотря ни на что, наш Вася борется.

Мы прошли уже 5 курсов реабилитации, и он делает невероятные для нас шаги:
он начал ползать, садиться, лучше реагировать на речь, играть…
Иногда он улыбается так, будто ничего этого не было… 😢

И именно сейчас — самое важное время.
Время, когда можно помочь ему развиваться дальше…
Когда нельзя останавливаться…

Мы очень хотим, чтобы наш сын жил полноценной жизнью.
Чтобы он рос, двигался, развивался…

Но для этого нужны большие ресурсы, которые нашей семье очень трудно осилить самостоятельно… 💔

Я обращаюсь к вам как мама…
Пожалуйста, поддержите нашего Васю.

Мы верим, что рядом есть люди, которые помогут нашему малышу сделать следующий шаг в жизни… 🙏💔

Чалкину Ефиму 9 лет, мы из Арзамаса.
Он уже школьник… возраст, когда дети общаются, дружат, делятся мыслями, смеются.

Но моему сыну это даётся очень трудно.

У Ефима аутизм.
Он по-другому воспринимает этот мир…
Ему сложно говорить о своих чувствах, сложно понимать других людей, сложно выстраивать общение…

Иногда он будто уходит в себя…
Иногда не может справиться с эмоциями…
А я стою рядом и пытаюсь найти к нему путь… 💔

Самое тяжёлое для матери — понимать, что твой ребёнок рядом… но ты не всегда можешь до него дотянуться… 😢

Ефим старается.
Он учится, он делает шаги вперёд… пусть маленькие, но такие важные.

И именно реабилитация помогает ему развиваться — учиться говорить, взаимодействовать, понимать окружающий мир.

Сейчас Ефиму необходим курс реабилитации в клинике «Реацентр Казанский».
Там работают специалисты, которые помогают таким детям постепенно выходить из замкнутого состояния и делать шаги к общению. 🙏

Стоимость курса — 70 500 рублей.
Для нашей семьи это большая сумма, которую мы не можем собрать самостоятельно… 💔

Я прошу вас как мама… 😢
Пожалуйста, помогите моему сыну.

Я очень хочу, чтобы он смог говорить…
Чтобы его понимали…
Чтобы он не был один в своём мире… 💔🕯️

Здравствуйте… 😔💔

Савельеву Андрею 5 лет, г. Самара… 👦

Пять лет — это возраст, когда дети бегают по площадке, смеются, задают бесконечные вопросы. Но детство Андрея проходит в постоянном страхе перед новым приступом… 😢

У него генетическая фокальная эпилепсия. Приступы — гемиклонические, с нарушением осознанности и статусным течением. Они приходят внезапно. Без предупреждения. В любой момент… 💔

Во время приступа его тело словно перестаёт ему подчиняться. Он теряет контакт с реальностью, не понимает, что происходит. Иногда приступы затягиваются, и каждая такая минута — как вечность для родителей… 😭

Самое страшное — это ожидание. Невозможно расслабиться ни днём, ни ночью. Каждый звук в комнате заставляет вздрогнуть. Каждый сон — тревожный… 💔

После приступов Андрей долго приходит в себя. Он устает, становится вялым, может не помнить, что происходило. А ведь ему всего пять… 😢

Он добрый и ласковый мальчик. Любит машинки, любит, когда его хвалят, тянется к другим детям. Но болезнь мешает ему жить спокойно. Она забирает силы, развитие, уверенность…

Андрею рекомендовано лечение в клинике «ИП Тюрин». Этот курс необходим для подбора терапии и стабилизации состояния, чтобы уменьшить частоту и тяжесть приступов.

Стоимость лечения — 99 000 рублей… 💸💔
Для семьи это серьёзная сумма, которую сложно собрать самостоятельно… 😔

Очень хочется, чтобы Андрей мог просто быть ребёнком — без страха внезапной потери сознания, без боли, без постоянной угрозы нового приступа… 😢

Пожалуйста, поддержите Андрея.
Помогите ему жить спокойнее и безопаснее… 💔🙏

Здравствуйте дорогие Благотворители! Моей доченьке 10 лет, мы живём в городе Малоярославец. У Вики детский церебральный паралич (ДЦП)… 😔

Каждый день моей девочки — это огромный труд. То, что другим детям даётся легко и естественно, для неё — через боль, усилия и слёзы… 😢 Но, несмотря на диагноз, Вика остаётся доброй, ласковой и очень светлой девочкой. Она любит рисовать, смотреть мультфильмы и мечтает однажды пойти самостоятельно… 💔

Мы с самого раннего возраста постоянно проходим реабилитации и лечение. Маленькие победы для нас — это большое счастье… 🙏 Но сейчас нам особенно нужна помощь. Вике необходимо пройти курс лечения в клинике «Шамарина». Этот курс может дать ей шанс на серьёзные улучшения… 😞

Стоимость лечения — 100 000 рублей. Для нашей семьи это непосильная сумма… 😔 Мы очень стараемся, но одни не справимся… 😢

Я прошу вас, как мама, не проходите мимо нашей беды… 💔 Пожалуйста, помогите моей дочери получить шанс стать сильнее. Любая помощь важна для нас… 🙏

Спасибо каждому, кто откликнется и поддержит мою девочку… 😢
С благодарностью и надеждой,
мама Виктории. 💔

Максим родился 19.06.2019 года на сроке всего 25 недель и 4 дня, с критически низким весом — всего 750 граммов. С первых минут жизни ему пришлось бороться за право жить 😔. Из-за глубокой недоношенности ребенок получил тяжелые диагнозы: бронхолегочная дисплазия тяжелого течения, синдром ликвородинамических нарушений, последствия церебральной ишемии 3 степени, перивентрикулярная лейкомаляция 2 степени, поздняя пневмония новорожденных на фоне первичного иммунодефицита, врожденный порок сердца — вторичный дефект межпредсердной перегородки, нефропатия и анемия недоношенных.

С первых дней жизни Максим находился между жизнью и смертью: 37 суток на аппарате ИВЛ, затем еще 17 суток на СИПАП. Только 10.09.2019 года он смог полностью уйти от кислородной поддержки. Но последствия раннего рождения оказались тяжелыми: сегодня у Максима основные диагнозы — ДЦП (спастическая диплегия), центральный нижний парапарез и двусторонняя сенсоневральная тугоухость 4 степени 😢.

С пятимесячного возраста мы непрерывно боремся за каждое его движение — постоянные курсы реабилитаций, массажи, войта-терапия, мануальная терапия, гидрореабилитация, занятия АФК. Были небольшие победы: Максим начал становиться на стопу, выпрямлять колени и даже мог несколько секунд стоять сам. Но после операции по установке кохлеарного импланта в мае 2022 года произошел тяжелый откат — усилилась спастика, какое-то время он даже перестал вставать у опоры. Сейчас с каждым годом требуются все более интенсивные занятия, новые методики и специалисты, иначе приобретенные навыки быстро теряются.

Нашему сыну уже 6 лет. В марте этого года была проведена ботулинотерапия, ножки временно расслабились, и именно сейчас крайне важно максимально интенсивно заниматься, чтобы научить его стоять и сделать первые шаги — сначала с опорой, а затем самостоятельно. Максим очень старается, он тянется к вертикализации, пытается вставать за любую опору, но пока может только смотреть, как другие дети бегают и играют на площадке, о чем он сам так мечтает 😔. Он тоже хочет бегать, прыгать, играть в догонялки, лазить по горкам — просто быть обычным ребенком.

Максим — умный, добрый и старательный мальчик. Он любит прогулки, песочницу, пытается подражать взрослым — «пылесосит», учится одеваться, кушает ложкой, собирает пирамидку, играет с нашим котом Барсиком. Несмотря на тяжелые диагнозы, он каждый день делает маленькие, но очень трудные шаги вперед.

Состав нашей семьи:
— отец — Мухин Владимир Валериевич, 1993 г.р., работает старшим полицейским;
— мать — Мухина Ольга Александровна, 1994 г.р., не работаю, осуществляю постоянный уход за ребенком-инвалидом;
— сын — Мухин Максим Владимирович, 2019 г.р., ребенок с инвалидностью.

В семье работает только отец, а расходы на постоянную реабилитацию огромны. Самостоятельно оплатить курс лечения в Оздоровительном центре «Адаптация» (г. Воронеж) мы не можем. Стоимость необходимого курса — 100 100 рублей (занятия АФК, тренажеры и терапия рук).

Мы очень просим помочь нашему сыну пройти этот курс реабилитации. Для Максима это не просто занятия — это шанс встать на ноги, сделать первые самостоятельные шаги и приблизиться к обычной детской жизни 😢. Мы очень верим, что с вашей помощью он сможет научиться стоять и ходить без опоры и получить возможность жить полноценной жизнью.

Я — мама Осипова Матвея, родившегося 28 июля 2008 года. Меня зовут Осипова Анастасия Владимировна.

Беременность была очень тяжёлой… Несмотря на то, что я не пила и не курила, в 29 недель врачи приняли решение о срочном кесаревом сечении. Матвей родился крошечным — 1300 граммов, 41 см… 😔

С первых дней — реанимация, инкубатор, трубочки, переливания крови. А потом страшные диагнозы: тяжёлое поражение ЦНС, гидроцефалия, кровоизлияние в мозг… И слова врачей: «Ваш ребёнок будет инвалидом». В тот момент мир рухнул… 💔

Отец Матвея отказался от нас сразу. Я осталась одна. Но отказаться от сына я не могла. Это моя жизнь, моя кровь, моя любовь… 🙏

С тех пор — бесконечные операции, реанимации, реабилитации. Шунтирование, операции на глазах, три тяжёлые операции на тазобедренном суставе, гипс от пояса до пальчиков… Судороги, диагноз «эпилепсия»… Боль, страх и постоянная борьба. 😢

Матвей — инвалид с трёх месяцев. Он не говорит, не может себя обслуживать, ходит с поддержкой. Я кормлю его с ложечки, чищу зубы, ношу на руках. Мы вместе 24/7. Он даже спит рядом со мной.

Но он борец. Он терпит боль, старается на занятиях до последнего вздоха. Он научился сидеть, держать голову, ходить с поддержкой. Частично сохранён интеллект. Он всё понимает… просто не может сказать. 😔

Матвей окончил 9 классов на домашнем обучении. За его плечами десятки курсов реабилитации по всей России. И останавливаться нельзя — врачи говорят, что есть прогресс, но лечение нужно проходить 3–4 раза в год.

Я не работаю с 2012 года — сыну нужен постоянный уход. Мы живём на пенсию и пособие. Отец Матвея умер. Мы вдвоём.

Моя самая большая мечта — научить сына самостоятельности… Больше всего меня пугает мысль о том, как он будет жить без меня… 😭

Я прошу неравнодушных людей помочь нам собрать средства на очередную реабилитацию.
С вашей поддержкой у Матвея появится ещё один шанс сделать шаг вперёд… 🙏💔

Спасибо каждому, кто прочитал и не прошёл мимо.

Наша история — это не про счастливое детство. Это про борьбу, которая началась слишком рано 😢💔

Илона родилась здоровой. Я держала её на руках и даже не подозревала, что впереди нас ждут годы тревоги, слёз и бесконечных реабилитаций 😔
Уже в первый месяц стало ясно — что-то не так. Я ходила по врачам, надеялась услышать, что всё наладится… но время шло, а дочка не развивалась, как другие дети 😢

Мы начали занятия, когда ей было всего несколько месяцев. Массажи, упражнения, боль… Я верила, что это временно 💔
А потом прозвучли слова, которые разделили нашу жизнь на «до» и «после» — ДЦП 😭

С тех пор Илона живёт в постоянной борьбе. Реабилитации, поездки, новые методы… В 2023 году она перенесла тяжёлую операцию на спинном мозге 😢
После неё занятия стали жизненно необходимы — без них все усилия могут пропасть 💔

Сейчас Илоне 10 лет. Она умная, добрая девочка, всё понимает, разговаривает, мечтает… но не может ходить 😔
Она учится дома и очень любит занятия. Когда приходит учитель — она светится, а потом снова остаётся в четырёх стенах 😢

Мы живём скромно. Всё, что у нас есть, уходит на реабилитацию дочери.
Я каждый день смотрю на Илонку и боюсь, что у нас может не хватить сил продолжать 💔

Мы не просим невозможного.
Мы просто хотим, чтобы у нашей дочери было детство, а не только борьба 😭

Здравствуйте… Меня зовут Анастасия Валерьевна 😢
Я — мама особенной девочки, Ошкиной Елизаветы Максимовны 👧💔
Лизе всего 8 лет… и всё это время она борется за то, что другим детям даётся легко — за шаги и возможность просто идти вперёд 🚶‍♀️🥺

Диагноз страшный и тяжёлый — ДЦП, спастическая форма…
Мышцы не слушаются… ножки скручивает… боль не даёт стоять прямо 💔

Она так долго училась делать свои первые шаги 🥺
Совсем недавно Лиза смогла пройти чуть-чуть… с крабами, маленькими шагами, кривыми ножками… но сама 😭🙏
Каждый шаг — это огромный труд и слёзы, но она так хочет ходить как другие дети ❤️

На консультации ортопед сказал:
нужны ортезы и вертикализатор — без них суставы начнут разрушаться, и она снова потеряет возможность ходить 😢💔

А мы… мы не можем позволить себе всё это 😔
Вертикализатор и ортезы стоят дорого… но без них всё, чего она добилась, может пропасть…

Каждый день Лиза спрашивает:
“Мама, я когда-нибудь буду ходить красиво?” 😭
И у меня разрывается сердце… потому что я не могу дать ей ответ без вашей поддержки 💔

Пожалуйста… помогите нашей девочке сохранить мечту стоять на своих ножках 🙏
Каждая помощь — это ещё один шанс не потерять её маленькую победу 😢❤️

Спасибо каждому, кто не проходит мимо 🌷🙏

Здравствуйте, дорогие друзья! 🌸
Меня зовут Наталья, я мама замечательного мальчика — Саши Фокина 💙
Моему сыну 4 года 👦, мы живём в Санкт-Петербурге 🏙️.

С первого дня его жизни мы живём не так, как другие семьи… 😢
Когда другие мамы радовались первым шагам, первому слову, первому смеху — я молилась, чтобы мой малыш просто смог пошевелить ножками 🙏💔.

Саше поставили диагноз ДЦП, спастическая диплегия 🦵.
Эти слова я запомнила навсегда — как приговор, который рушит весь мир… 💔
Мой мальчик каждый день борется за то, что другим даётся просто так: встать, удержать равновесие, сделать маленький шаг 🚶‍♂️.

Каждый день — это труд, пот, слёзы и надежда 😭✨.
Он держится за поручни, тянется вперёд, падает и снова встаёт 💪
И когда он улыбается, я понимаю — ради этого стоит жить ❤️

Саша — невероятно добрый, солнечный мальчик ☀️
Он обожает машинки 🚗, музыку 🎶, и всегда смеётся, когда видит что-то яркое 🌈
Он верит, что скоро пойдёт ножками сам… и я обязана помочь ему в этом 🙏

Сейчас нам нужна реабилитация в клинике “21 век” в Санкт-Петербурге 🏥
Стоимость курса — 149 005 рублей 💰
Для кого-то это просто сумма, но для нас — это путь к жизни без боли, к первым самостоятельным шагам моего сына 🩵

Я прошу от всего сердца ❤️
Пожалуйста, помогите Сашеньке встать на ножки 🙏
Каждая копейка, каждый репост, каждая поддержка — это не просто помощь.
Это вера в то, что мой мальчик сможет жить полноценной жизнью, бежать, обнимать, смеяться, как все дети 👶🌸

Саша мечтает сказать: "Мама, смотри, я сам!" 😭
И я верю, что этот день обязательно придёт 🌈✨

Спасибо всем, кто не проходит мимо 🙏
Ваши добрые сердца дают детям возможность жить 💖

💔 У Даши тяжёлое детство — больное тело, но живой свет в глазах…

У неё есть семья: мама, папа и младший братик Тимофей, ему всего год 👨‍👩‍👧‍👦💙. Даша любит рисовать (с помощью рук взрослого ✍️) и обожает мультик «Маша и медведь» 📺🐻. Но обычное детство, радости и движение — всё это недоступно ей.

⚠️ Из-за тяжелейших осложнений во время родов — гипоксия, асфиксия, ишемия мозга тяжёлой степени — Даша родилась в критическом состоянии 😔.

В 6 месяцев ей поставили страшный диагноз — ДЦП.
Год назад — ещё один удар: эпилепсия ⚡.

Сейчас Даша:
— не говорит 🧩
— не сидит 🙁
— не ходит 🚫
— с трудом удерживает голову…

Но даже в таком состоянии она учится. После последних курсов реабилитации она смогла научиться переворачиваться, держать предметы, проявлять интерес к окружающему миру 🙌📦💡.

🔁 Но чтобы продолжать — нужны курсы. Долгие. Постоянные.
Они дают результат. Они приближают её к нормальной жизни…

📉 Но наша семья не справляется — физически, морально, финансово. Мы выдыхаемся. Реабилитации стоят дорого, а отказ — это откат назад.

😢 Нам очень тяжело просить. Но одна мы не справимся.
💔 Мы боремся за Дашино будущее.

Пожалуйста, помогите Даше. Каждая ваша поддержка — это шаг к тому, чтобы она не осталась навсегда прикованной к постели… 🙏

💔 Меня зовут Наталья Полякова. Я мама Алексея — мальчика, который с рождения борется за право жить полноценно… ⚠️

👶 Алеша — наш долгожданный ребенок. Десять лет врачи говорили нам, что мы не сможем иметь детей — диагноз бесплодие. Но чудо произошло… 💫
Алеша родился на 27-й неделе с весом всего 1 кг. Уже на третьи сутки у него случилось кровоизлияние в мозг 🧠. Он умирал трижды… 💔 И три месяца провёл в реанимации.

🛠 В полгода сыну провели шунтирование мозга. Позже — лазерную операцию на глаза 👁. В год мы начали борьбу — реабилитации, курсы, занятия.

🧏‍♂️ Но в год мы поняли, что он не слышит. Диагноз: тугоухость 4 степени. Слуховые аппараты не помогли. Только в 4,5 года ему поставили два кохлеарных импланта — и теперь он слышит. Алеша носит очки. У него — ДЦП, нейросенсорная тугоухость, гидроцефалия, астигматизм…

Но мы не сдаёмся. 💪 Благодаря многолетней борьбе и усилиям реабилитологов наш сын начал ходить за руку, стоять сам около 30 секунд и делать несколько шагов самостоятельно! 👣 Мы занимаемся с ним каждый день, дома и на курсах.

❤️ Он — настоящий борец. Алеша обожает игрушки на колесах, трёхколёсный велосипед 🚲, обожает самолёты ✈️, поезда 🚆 и музыку 🎵. Он очень умный и чуткий.

⚠️ По мнению врачей, сейчас критически важно укрепить его тело, стабилизировать баланс, улучшить работу вестибулярного аппарата и поясничного отдела. Это позволит ему удерживать корпус, уверенно стоять и ходить.

📍 Мы обратились в центр «Энергия детства» в Воронеже. Там для нас разработали индивидуальную программу, которая даст сыну толчок вперёд — закроет сенсорные дефициты, усилит координацию, улучшит походку. Я своими глазами видела детей после курсов в этом центре — они шли своими ногами…

📄 Центр выставил счёт — 150 000 рублей. Для нашей семьи — это неподъемная сумма. Мы живем в Волгограде. У нас двое детей. Я — мама-уходовица, работаю на полставки учителем в той же школе-интернате, где учится Алеша. Отец — слесарь. Мы выживаем. Но мы не справимся с этой суммой в одиночку. 😢

🙏 Мы обращаемся к вам за помощью. Нам очень нужна поддержка, чтобы продолжить лечение. Мы готовы предоставить все документы, чеки, выписки. Пожалуйста, помогите нам не прервать эту борьбу. Помогите Алеше идти вперёд. 🚶‍♂️💙

Спасибо каждому, кто не пройдёт мимо… 🙏

🔥 Здравствуйте! Меня зовут Елена, я — мама моей дочери Виктории Молотилиной. Это не просто рассказ, это крик души! 💔

👶 Вика родилась 19 марта 2011 года. Всё должно было быть хорошо — вес 4050 г, рост 52 см. Но реальность оказалась страшнее кошмара! 😱 Сразу после рождения — асфиксия, ребёнок не кричал, не дышал самостоятельно. Четыре жутких дня на аппарате ИВЛ в реанимации… 😢 Это был настоящий ад!

🏥 Из роддома нас выписали с диагнозом гипоксически-ишемическое поражение ЦНС. Я бегала по врачам, надеялась на чудо, но Вика всё больше отставала — не могла сидеть, ножки не слушались, только переворачивалась и держала голову!

⚠️ В РДКБ поставили страшный диагноз — ДЦП. Сказали оформлять инвалидность и готовиться к мучительной борьбе… Но это только начало кошмара!

👁️ К нам добавились новые приговоры: прогрессирующая миопия, атрофия зрительных нервов, дисплазия тазобедренных суставов, укорочение правой ножки на 2 см! Каждая новая проблема — это как нож в сердце! 😭

💪 Мы не сдавались! Прошли сотни реабилитаций, массажей, ЛФК, иглоукалываний. Вика научилась сидеть, а в 7 лет — сделать первые шаги с моей помощью. Но… сейчас ей 14, а мы топчемся на месте!

😞 Вика не говорит, не понимает обращённую речь, не может сама себя обслуживать. В 2022 году нам поставили диагноз, который звучит как приговор — синдром Питта-Хопкинса, редчайший неврологический синдром, который есть у 20 детей в России и 1500 в мире!

💔 Шесть лет мучительной гипервентиляции лёгких, остановки дыхания… Мы живём в постоянном страхе!

⚠️ Врачи говорят — нужна реабилитация, без неё Вика потеряет всё! Мы прошли курс в центре Шамарина — улучшения есть, но без продолжения — всё пойдёт насмарку!

💸 Я — мама-одиночка, воспитываю дочку одна. Наш доход — пенсия по инвалидности и детское пособие. Оплатить реабилитацию самостоятельно — невозможно!

🙏 Я умоляю вас — помогите нашей семье! Помогите Вике не потерять надежду! Помогите нам приблизиться к мечте — чтобы дочь могла ходить, говорить и жить нормальной жизнью!

🔥 Каждая помощь — шанс спасти мою дочь! Пожалуйста, не проходите мимо! 🙏💔😭💔🙏

У Тимура — аутизм... 😢💔 До двух лет он рос как обычный ребёнок…
Смеялся, играл, обнимал нас, говорил «мама» и «папа» 👶💞
Но потом — тишина…
Он замолчал…
Перестал смотреть любимые мультики 📺, отвернулся от книжек 📚, перестал нас замечать 😔
Он словно ушёл в другой мир… вглубь себя 🕳️😢Когда мы услышали диагноз — аутизм — земля ушла из-под ног ⚠️💔
Мы метались в панике… Обошли десятки врачей, неврологов, психотерапевтов 🏥💉
Но Тимур с каждым днём уходит всё дальше…
Он будто тает у нас на глазах 😭💔Последний раз он сказал «мама» и «папа»…
Ровно год назад 😭💔
С тех пор — ни слова… только тишина… только боль… Сейчас ему 4 года.
Он не понимает, что мы рядом…
Он бьётся головой, кусается, кричит от того, что не может объяснить, что чувствует 😢💢
И каждый поход в магазин превращается в кошмар — слёзы, истерики, он убегает, падает на землю… 🛒🆘😞Он занимается с логопедом и ходит в бассейн, но даже там нет прогресса 😔
Каждое новое занятие — это борьба, это слёзы, это истощение 😢
А время уходит…
Аутизм не ждёт… ⏳💔 Сейчас у Тимура есть шанс —
годовая психолого-социальная реабилитация 🌱💬
Она даст ему возможность заговорить, понять этот мир, научиться справляться с собой и не быть одиноким в своей тишине 🙏👦🧩Но мы не справимся одни…
Мы просим вас о помощи… 🙏
Мы мечтаем услышать снова:
«мама, я тебя люблю»…
«папа, я тебя люблю»… ❤️😭 Пожалуйста… помогите нашему мальчику вырваться из тишины…
Каждая копейка, каждый репост, каждая молитва — это мостик к его спасению 🌉💔🙏